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Australien: Import-, Werbe- und Lieferkonformitätspr…
Die TGA hat eine Liste mit Prioritäten für die Einhaltung von Import-, Werbe- und Liefervorschriften vom 1. Juli 2022 bis zum 30. Juni 2023 veröffentlicht: Abschreckung und Adressierung der…
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TGA-Leitfaden zur Anwendung der Therapeutic Goods Ad…
Der Therapeutic Goods Advertising Code (TGAC) wurde im November 2021 durch das Therapeutic Goods (Therapeutic Goods Advertising Code) Ins… geändert.
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Thailand hat einen Entwurf zu den Anforderungen an GMP Cle… veröffentlicht.
Diese Verordnung schreibt Richtlinien, Verfahren und Bedingungen für die Ausstellung des GMP-Freigabeschreibens für die importierten Produkte der oben genannten Länder vor.
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Schweiz lockert Beschränkungen für medizinisches Cannabis
Am 22. Juni 2022 kündigte die Schweizer Regierung die Änderung des Betäubungsmittelgesetzes an, die das Verbot von medizinischem Cannabis lockert.
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Singapore HSA hat die Leitlinien zu therapeutischen Produkten aktualisiert …
Sie überarbeiteten Checklisten für geringfügige Abweichungen nach der Zulassung (MIV-1 und MIV-2) mit: Neukategorisierung von MIV-2-Benachrichtigung zu MIV-2-Do-And…
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Die Malediven haben eine Richtlinie zur Registrierung von Nutraceutika herausgegeben.
Am 1. März 2022 veröffentlichte die maledivische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (MFDA) eine „Richtlinie zur Registrierung von Nutrazeutika“. Diese Richtlinie…
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Australische TGA aktualisiert Anforderungen für medizinisches Cannabis …
Im März 2022 veröffentlichte die TGA Einzelheiten zu den Reformen für medizinische Cannabisprodukte in Australien. Dazu gehören …
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Die philippinische FDA informiert über die Marktzulassung von …
Die philippinische FDA informiert alle Einrichtungen und Beteiligten darüber, dass …
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Thailand entfernt Cannabis teilweise aus dem illegalen Narco…
Zusammenfassung der wichtigsten Ereignisse: Der thailändische Gesundheitsminister Anutin Charnvirakul hat eine Ministererklärung unterzeichnet, mit der Kategorie 5 der … offiziell geändert wurde.
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Neue Version des australischen Giftstandards
Der Standard für die einheitliche Einstufung von Arzneimitteln und Giften (SUSMP), allgemein als „Giftstandard“ bezeichnet, ist eine gesetzliche Regelung …
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