Ressourcen

Benötigen Sie Hilfe bei der Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften? Kontaktieren Sie die Experten von RegASK. Da diese Vorschriften recht langwierig und komplex sein können, können sie…

Im März 2022 veröffentlichte die TGA Einzelheiten zu den Reformen für medizinische Cannabisprodukte in Australien. Dazu gehören …

Der Standard für die einheitliche Einstufung von Arzneimitteln und Giften (SUSMP), allgemein als „Giftstandard“ bezeichnet, ist eine gesetzliche Regelung …

Die TGA nimmt Änderungen an der maximal empfohlenen Tagesdosis an Vitamin B6 vor, die in gelisteten (risikoarmen) Arzneimitteln wie Komplementärpräparaten zulässig ist.

Eine neue Version des australischen Werbekodex für Therapeutika (TGAC) ist am 1. Januar 2022 in Kraft getreten. Der TGAC legt die Anforderungen fest …

Die TGA hat ein Leitfadendokument veröffentlicht: „Neuklassifizierung von Medizinprodukten in direktem Kontakt mit dem Herzen, dem zentralen Kreislauf …

Die britische Regierung und die dezentralen Nationen haben nach einer Konsultation Anfang des Jahres bestätigt, dass nicht vollwertigen Nahrungsmitteln Folsäure zugesetzt wird.

Am 13. September 2021 betonte die Therapeutic Goods Administration (TGA), dass Begriffe wie „TGA-zugelassen“ oder „TGA-registriert“ …

FSANZ eröffnet öffentliche Konsultation zum Entwurf von Normänderungen für Elektrolytgetränke und den zulässigen gesundheitsbezogenen Angaben für diese Produkte. Wichtige Änderung…

Die FSANZ hat die Änderung von 198 des Food Standards Gazette veröffentlicht. Das Dokument hebt die folgenden Genehmigungen hervor: – Die freiwillige Hinzufügung…