Obwohl die Vorschriften f\u00fcr den Verkauf von Produkten mit Hanf und Cannabis-Derivaten je nach Markt stark variieren, ist die weltweite Nachfrage nach Cannabidiol (CBD)-Produkten ungebrochen. Unabh\u00e4ngig von der Branche m\u00fcssen Hersteller jeden Markt auf die Konformit\u00e4t ihrer aktuellen Produktformulierung pr\u00fcfen \u2013 selbst dann k\u00f6nnen CBD-Produkte in manchen M\u00e4rkten g\u00e4nzlich verboten sein.
\nUm die gro\u00dfen regulatorischen Unterschiede im Hinblick auf den Verkauf (oder Nichtverkauf) dieser Produkte zu verdeutlichen, haben wir die relevanten Gesetze verschiedener M\u00e4rkte weltweit analysiert. Im Folgenden finden Sie eine Aufschl\u00fcsselung dieser M\u00e4rkte:<\/p>\n
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Im Januar 2019 aktualisierte die Europ\u00e4ische Kommission (EK) den Novel-Food-Katalog (NFC), um einige Hanfextrakte aufzunehmen. Cannabinoide aus einer Pflanze mit maximal 0,2 Prozent Tetrahydrocannabinol (THC) sind nun in neuartigen Lebensmitteln zugelassen. Bestimmte im EU-Register zugelassene gesundheits- oder n\u00e4hrwertbezogene Angaben sind f\u00fcr neuartige Lebensmittel zul\u00e4ssig. Ein CBD-Produkt mit medizinischen Angaben muss jedoch von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur als Medizinprodukt zugelassen werden. Der NFC dient den EU-Mitgliedstaaten als Referenz und hilft ihnen zu verstehen, welche Lebensmittel den\u00a0Novel-Food-Verordnung<\/a>.<\/p>\n Auswirkungen<\/strong>: Dieses Update bedeutet, dass eine Marktzulassung erforderlich ist, bevor Produkte vermarktet werden k\u00f6nnen. Die Hanfindustrie k\u00f6nnte unter diesem langwierigen und teuren Prozess leiden, und viele sind der Meinung\u00a0nur gro\u00dfe Konzerne<\/a>\u00a0die Kosten f\u00fcr die Zulassung tragen k\u00f6nnen. CBD-Produkte, die vor dem 1. Januar 2018 legal auf den Markt kamen, bleiben jedoch auf dem Markt, wenn vor dem 2. Januar 2020 ein Zulassungsantrag gestellt wurde.<\/p>\n <\/p>\n Am 2. September 2019 hob das thail\u00e4ndische Gesundheitsministerium (MOPH) die Einstufung von Hanfsamen und -\u00f6len als Bet\u00e4ubungsmittel auf. Hanf selbst wird vom thail\u00e4ndischen Drogenbek\u00e4mpfungsamt (ONCB) weiterhin als Bet\u00e4ubungsmittel eingestuft. Enth\u00e4lt ein Extrakt jedoch CBD und der THC-Gehalt liegt unter 0,2 Gewichtsprozent, darf er in pflanzlichen Produkten und Arzneimitteln verwendet werden (verschreibungspflichtig). Ausl\u00e4ndische Hersteller von CBD-Produkten aus Cannabis d\u00fcrfen ihre Produkte nicht importieren.\u00a0Inlandsproduktion<\/a>\u00a0ist bis 2024 erlaubt (CBD, das f\u00fcr die medizinische Forschung verwendet wird, kann von staatlichen Stellen importiert werden).<\/p>\n Auswirkungen<\/strong>: Die neuen Regeln unterst\u00fctzen lokale Hersteller von CBD-Produkten und genehmigen\u00a0ausl\u00e4ndische Investitionen<\/a>\u00a0innerhalb der Branche. Da der Cannabismarkt nun voraussichtlich\u00a0$660 Millionen bis 2024<\/a>Die Freigabe von CBD-basierten Produkten d\u00fcrfte sich positiv auf die Wirtschaft des Landes auswirken. Die thail\u00e4ndische FDA hat au\u00dferdem\u00a0Pl\u00e4ne zur Erm\u00f6glichung der Nutzung<\/a>\u00a0von Hanfextrakten in Kosmetik- und Lebensmitteln.<\/p>\n <\/p>\n W\u00e4hrend viele Regulierungsbeh\u00f6rden ihre Gesetze mit Nachsicht neu definieren, setzen andere weiterhin eine Null-Toleranz-Politik durch. Singapur listet Cannabis, Cannabisharz, Cannabinol und Cannabinol-Derivate als kontrollierte Drogen auf.\u00a0Gesetz \u00fcber den Missbrauch von Drogen<\/a>, was bedeutet, dass Cannabisprodukte streng illegal sind. Obwohl die Beh\u00f6rden die\u00a0potenzielle Verwendung<\/a>\u00a0Bei Cannabinoiden in Arzneimitteln zur Behandlung von Krampfanf\u00e4llen und Epilepsie werden diese Produkte einer strengen Pr\u00fcfung durch die Health Sciences Authority unterzogen, bevor sie registriert werden k\u00f6nnen.<\/p>\n Auswirkungen<\/strong>: Die Regierung ist\u00a0recherchieren<\/a>\u00a0Das therapeutische Potenzial synthetischer Cannabinoide \u2013 aber derzeit sind die strengen Gesetze Singapurs f\u00fcr CBD-Produzenten nicht gerade g\u00fcnstig, es sei denn, es ist als Arzneimittel zugelassen. Es ist unwahrscheinlich, dass sich das Gesetz in absehbarer Zeit \u00e4ndern wird.<\/p>\n <\/p>\n Der Kongress hat seine Klassifizierung von Cannabis durch die\u00a0Gesetz zur Verbesserung der Landwirtschaft von 2018<\/a>, wodurch der Begriff \u201eHanf\u201c aus der gesetzlichen Definition von Marihuana gestrichen wurde. Der Gesetzentwurf \u00fcbertr\u00e4gt die Regulierung von CBD der Food and Drug Administration (FDA). Die Haltung der FDA zu CBD-Produkten ist jedoch vage, was in der Branche f\u00fcr Verwirrung sorgt. Grunds\u00e4tzlich d\u00fcrfen CBD-haltige Produkte keine therapeutischen Werbeaussagen enthalten, da sie dann gem\u00e4\u00df dem FD&C Act als Arzneimittel gelten w\u00fcrden. Alle Arzneimittel m\u00fcssen vor der Markteinf\u00fchrung von der FDA zugelassen werden; der Verkauf von Produkten mit unbegr\u00fcndeten Produktaussagen verst\u00f6\u00dft gegen das Gesetz.<\/p>\n Auswirkungen<\/strong>: Viele CBD-Produkte werden in den USA als Nahrungserg\u00e4nzungsmittel verkauft, obwohl CBD-Produkte\u00a0von der Definition der FDA ausgeschlossen<\/a>\u00a0eines Nahrungserg\u00e4nzungsmittels gem\u00e4\u00df dem FD&C Act. Unternehmen, die Nahrungserg\u00e4nzungsmittel verkaufen, die das Molek\u00fcl enthalten, sollten auf die Verwendung therapeutischer Behauptungen verzichten \u2013 da dies\u00a0k\u00f6nnte unerw\u00fcnschte Aufmerksamkeit der FDA auf sich ziehen<\/a>. Kosmetika k\u00f6nnten jedoch derzeit der beste Anlaufpunkt f\u00fcr Hersteller sein, die in den CBD-Markt einsteigen m\u00f6chten. Die FDA\u00a0erlaubt Inhaltsstoffe aus Cannabis in Kosmetika<\/a>.<\/p>\n <\/p>\n Von den 34 chinesischen Provinzen haben Yunnan und Heilongjiang den Hanfanbau offiziell legalisiert. Diese Regionen d\u00fcrfen Industriehanf mit einem THC-Gehalt von 0,3 Prozent oder weniger produzieren. Trotz der Beschr\u00e4nkungen f\u00fcr den Hanfanbau bleibt China weltweit f\u00fchrend.\u00a0Hanfproduzent<\/a>\u00a0Ein Gro\u00dfteil der Anbaufl\u00e4che wird exportiert. Was die Legalit\u00e4t von CBD aus Hanfpflanzen betrifft, erkl\u00e4rte das chinesische Nationale Anti-Drogen-Komitee k\u00fcrzlich, dass CBD nicht als Bet\u00e4ubungsmittel gilt. Die chinesische NMPA (fr\u00fcher bekannt als FDA) hat CBD jedoch als nicht zugelassenes Medikament eingestuft, was bedeutet, dass CBD nicht zugelassen ist f\u00fcr\u00a0Verwendung in der Medizin<\/a>\u00a0oder Essen.<\/p>\n Auswirkungen<\/strong>Die rechtlichen Anwendungsm\u00f6glichkeiten von CBD sind in China stark eingeschr\u00e4nkt. Derzeit scheint die Verwendung in Kosmetika die einzige praktikable Anwendung zu sein, da die Verwendung in Lebensmitteln und Medikamenten verboten ist. Beispielsweise findet man Cannabidiol-\u00d6l in K\u00f6rperpflegeprodukten, die auf chinesischen Websites verkauft werden.\u00a0gr\u00f6\u00dften E-Commerce-Plattformen<\/a>\u00a0(JD.com und Taobao).<\/p>\n <\/p>\n Brasilien ist ein Beispiel f\u00fcr ein Land, das sich noch nicht sicher ist, ob CBD-Produkte im Einzelhandel zugelassen werden sollen. Im Jahr 2015 beschloss die brasilianische Gesundheitsbeh\u00f6rde (ANVISA), Derivate von Cannabis sativa in\u00a0Verwaltungsakt Nr. 344\/98<\/a>, Zulassung von Cannabidiol und Tetrahydrocannabinol zur Verwendung\u00a0nur in der Medizin<\/a>Produkte mit weniger als 0,2 Prozent THC k\u00f6nnen ohne gro\u00dfe Komplikationen verschrieben werden, alles \u00fcber diesem Wert ist jedoch auf todkranke Patienten beschr\u00e4nkt.<\/p>\nCBD in Thailand<\/strong><\/h2>\n
CBD in Singapur<\/strong><\/h2>\n
CBD in die Vereinigten Staaten<\/strong><\/h2>\n
CBD in China<\/strong><\/h2>\n
CBD in Brasilien<\/strong><\/h2>\n