Cómo ayudamos a un gran empresa multinacional acelerar el lanzamiento de un nuevo producto desinfectante para manos.
Ante la creciente demanda de desinfectantes para manos por parte de los consumidores como resultado directo de la pandemia de COVID-19, los fabricantes están buscando orientación para garantizar la aprobación de las afirmaciones en los envases. En respuesta, los reguladores promulgaron políticas temporales para reforzar la disponibilidad de desinfectantes a base de alcohol, pero no están dispuestos a sacrificar la seguridad del consumidor. Los desinfectantes comercializados con afirmaciones no aprobadas se enfrentan al escrutinio regulatorio.
Objetivo:
Durante el brote, una importante corporación multinacional especializada en productos de limpieza para el hogar se puso en contacto con RegASK con la expectativa de lanzar un nuevo producto. El cliente deseaba comprender los requisitos regulatorios globales para la aprobación de una declaración que dijera: “mata 99% de gérmenes”.
Acercarse:
RegASK trabajó rápidamente para analizar las diferencias en los requisitos regulatorios en EE. UU., la UE y Asia. Los expertos regulatorios aprovecharon la tecnología digital patentada para identificar la clasificación de producto correcta para cada mercado, determinando si era más apropiado un producto de venta sin receta, un biocida o un dispositivo médico, según las distintas definiciones nacionales y regionales.
Resultado:
Las soluciones de RegASK brindaron al cliente una visión integral de las diferencias regulatorias entre los mercados elegidos, lo que garantizó el éxito del lanzamiento de los productos en cada región. Los hallazgos le dieron al cliente la confianza necesaria para seguir adelante con el registro.
