米国FDA、リスクが最小限の臨床試験に対するインフォームドコンセントを緩和 Anum Qazi によって8th 2月 20245th 11月 2024 に投稿されました 製薬およびバイオテクノロジー FDA が 21 世紀治療法法を実施: 公表後 30 日で発効し、被験者の権利と安全を確保します。最終規則の改正により、リスクが最小限の臨床調査におけるインフォームド コンセントの例外が認められます。 続きを読む 規制情報サポート 最新の規制ニュースを購読する 厳選されたニュースレター 関連業界情報 専門家の洞察にアクセス 購読する FDA、クラトムの人間への乱用可能性調査を提案 キメラ抗原受容体(CAR)T細胞製品の開発に関するFDAガイダンスが発表されました