米国FDA、リスクが最小限の臨床試験に対するインフォームドコンセントを緩和

米国 FDA が特定の低リスク臨床試験のインフォームドコンセントの要素を免除または変更へ
FDA が 21 世紀治療法法を実施: 公表後 30 日で発効し、被験者の権利と安全を確保します。最終規則の改正により、リスクが最小限の臨床調査におけるインフォームド コンセントの例外が認められます。
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