天然化粧品法 米国議会で最近導入されたNCAは、主に化粧品を中心とするパーソナルケア製品に関する規制の再構成の可能性を概説しています。
米国の化粧品規制は、1938 年に FD&C 法が可決されて以来変わっていません。この法案が可決されれば、メーカーが製品をラベル付けして販売する方法が劇的に変わることになります。
なぜ必要なのか 変化?
女性は平均して1日に12種類のパーソナルケア製品を使用し、168種類の化学成分にさらされています。男性は6種類のパーソナルケア製品を使用し、 85種類のユニークな化学物質この驚くべき統計は、消費者が化学物質の使用が少ないブランドを求めている理由を示していますが、現時点では、どの製品が他の製品よりもクリーンであるかを消費者が区別することは困難です。
現在の規制では、化粧品のラベルは市場参入前に FDA の承認を得る必要がないため、どのブランドでもパッケージに「天然」という言葉を使用できます。FDA は化粧品に対して医薬品や医療機器と同じ権限を持っていないため、企業は自主規制することになります。時には、天然成分を謳った製品が市場で販売され、好ましくない成分が含まれていることがあります。提案されている法案は、有害な化学物質がパーソナルケア製品に混入するのを防ぐことを目的としています。
有名化粧品会社600社を代表する団体であるパーソナルケア製品協議会は、この法案がFDAにさらなる権限を与え、化粧品に対する「消費者の信頼をさらに強化する」ことになるとして、法案への支持を表明した。
「自然" そして "天然由来”
NCAの目標は、化粧品会社に自社製品に含まれる成分に関する透明性を高めることを求めることです。この法案は「天然」という用語を定義し、使用されている天然成分が本物であることを証明することを義務付けます。 現在の規制ただし、「天然」や「天然由来」の定義が存在しないため、製品に「天然」という虚偽のラベルを貼ることは、不当表示とはみなされません。
提案されている法案の詳細を簡単に説明します。
- 「天然」として販売、ラベル付け、または表示される化粧品には、その主張を裏付けるために、水を除いて少なくとも 70 パーセントの天然物質が含まれていなければなりません。
- サプライヤーは、市場に参入する前に、製造業者に Carbon-14 テストの結果を（天然成分の真正性を検証する）提出する必要があります。
- FDA は、流通停止命令を発行し、FDA の Web サイトに公示を掲載し、不正表示または不純物が混入していると判断される製品を自主的に回収する権限を有します。
次の表は、NCA で概説されている「天然」および「天然由来」の定義の詳細を示しています。
これは何を意味するのか 化粧品会社?
この規制の変更により、主張規制は製造業者の手から離れ、FDA に責任が移譲されることになります。この法律が可決されれば、製造業者は施行日から 2 年以内にこの法律に従う必要があります。
また、米国の規制を欧州の法律にさらに近づけるため、企業は主張を裏付ける検証可能な証拠を提供する必要があります。既存の EC 規制と比較すると、化粧品の主張はテストによって裏付けられる必要があるという点で NCA は類似しています。米国では、「天然」の主張を検証するために炭素 14 分析が使用されます。このタイプのテストは、製品に合成特性が含まれているかどうかを判断するのに役立ちます。合成特性が含まれている場合、その製品は実際には「天然」ではない可能性があります。
NCA によって、どの製品が安全で天然の原料で作られているかを消費者が自信を持って判断できるようになることが期待されているが、まずは議会がこの法案を可決するかどうかを待つ必要がある。
