中国における新たな医薬品トレーサビリティコード印刷要件

2021年6月21日、 中国国家薬品監督管理局 (NMPA) は、新しい医薬品トレーサビリティ コードに規定されている要件の一部を明確にするために、2 つの標準草案を公開しました。ガイドラインには、機械可読形式と人間が判読できる形式の両方に関する情報と、C (1.5) 以上を達成するために必要な印刷品質が含まれています。

医薬品トレーサビリティ コードは、販売されるパッケージ単位を各パッケージ レベルで一意に識別するために使用され、数字、文字、および/または記号のリストで構成されます。

基準案に対するパブリックコメントと協議の締め切りは 2021 年 7 月 20 日です。

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