Am 21. Juni 2021 fand die Chinesische Nationale Medizinproduktebehörde Die NMPA (Nationale Arzneimittelbehörde) hat zwei Normenentwürfe veröffentlicht, um einige der Anforderungen der neuen Codes zur Arzneimittelrückverfolgbarkeit zu präzisieren. Die Richtlinien enthalten Informationen zu maschinen- und menschenlesbaren Formaten sowie zur erforderlichen Druckqualität, um die Stufe C (1,5) oder höher zu erreichen.
Der Arzneimittelrückverfolgungscode dient der eindeutigen Identifizierung einer zum Verkauf stehenden Verpackungseinheit auf jeder Verpackungsebene und besteht aus einer Liste von Zahlen, Buchstaben und/oder Symbolen.
Die Frist für öffentliche Kommentare und Konsultationen zu den Standardstwürfen ist der 20. Juli 2021.
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