の上 2026年2月20日, その 米国環境保護庁（EPA） 出版した 最終規則 の中で 連邦官報 いくつかの食品および農産物の農薬残留許容値を更新する。この規制は すぐに適用可能 そして影響を与える 農業生産者、食品メーカー、農薬メーカー 対象となる有効成分を処理された商品の取り扱い。.
アップデートの詳細
最終ルール 農薬残留許容値を改正する 登録審査決定の結果を実施し、 連邦食品医薬品化粧品法（FFDCA） そして 連邦殺虫剤・殺菌剤・殺鼠剤法 (FIFRA)。. EPAは有効成分の許容レベルを改訂して最終決定した。 ジフェニルアミン、ジフルベンズロン、フルトラニル、イソキサフルトール、ファモキサドン、アミノピラリド、フェナザキン、テンボトリオン 包括的なリスク評価に従って行われます。.
更新された許容範囲は、以下の商品を含む幅広い商品に適用されます。 リンゴ、ナシ、綿実製品、キノコ、ピーナッツ、ジャガイモ、米穀類および副産物、大豆および大豆副産物、アブラナ科野菜、柑橘類、オート麦、大麦、小麦、トウモロコシ、茶、トマト、タマネギ、ホウレンソウ、アーティチョーク、サトウキビ、ブドウ、ホップ。. 既存の許容範囲が 引き下げられたり取り消されたり、, EPAは、 6か月の移行期間 期間 発行日から輸出の適応をサポートするために 世界貿易機関の要件。.
この規則はまた、 中小企業に大きな経済的影響はない 特定され、 執行方法論は利用可能である 改訂された基準値の遵守を監視するため、EPAは新たな許容値を設定するにあたり、 乳幼児へのリスクへの特別な配慮、, 法定安全要件に準拠しています。.
発効日
最終的なルールは 2026年2月20日より発効, 発行日。この日から、 改訂された農薬残留許容値が適用されます。, と 6か月の移行期間 コンプライアンスと輸出適応をサポートするために、許容範囲が引き下げられたり取り消されたりします。.
フィードバック期限
異議申し立てまたは聴聞会の要請は2026年4月21日までに提出されなければならない。, 環境保護庁が定めた手順に従って。.
なぜそれが重要なのか
このアップデートでは、 規制の明確さ 許容される農薬残留レベルについては、 国際貿易の連携 定められた移行期間を経て強化される リスクに基づく許容範囲の設定 追加の事務負担を課すことなく、この規則を即時に適用できることは、影響を受けるサプライチェーン全体にわたってタイムリーなコンプライアンス計画を策定する必要性を強調しています。.
誰に関係があるか
最終規則は、 規制業務、品質保証、コンプライアンス、サプライチェーン、食品安全チーム, 、および関係者 分析試験、製品仕様、市場アクセス 食品および農産物向け。.
次のステップ
利害関係者は 現在の在庫とサプライチェーンを評価する 影響を受ける商品および有効成分については、, 分析試験プロトコルの見直し、,
利害関係者は 現在の在庫とサプライチェーンを評価する 影響を受ける商品および有効成分については、, 分析試験プロトコルを確認する、 そして 製品仕様を更新する 該当する場合、6ヶ月の移行期間内に改訂された許容範囲に合わせる必要があります。異議申し立てやヒアリングの要請は、定められた期限までに準備し、提出する必要があります。.
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よくある質問
EPA はこの規則で何を最終決定したのでしょうか?
EPAは最終決定した 農薬残留許容値の更新 食品及び農産物に使用される特定の有効成分に関する登録審査決定を実施しました。.
更新された許容範囲に該当する農薬はどれですか?
このルールは ジフェニルアミン、ジフルベンズロン、フルトラニル、イソキサフルトール、ファモキサドン、アミノピラリド、フェナザキン、およびテンボトリオン。.
新しい許容限度はいつ適用されますか?
改訂された許容範囲は 2026年2月20日より即時発効, と 6か月の移行期間 許容範囲が引き下げられたり取り消されたりした場合。.
RegASK は、組織がこの更新を管理するのにどのように役立ちますか?
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