リソース

これらをお試しください: レグテックコンプライアンスFDA規制情報

これらをお試しください: レグテックコンプライアンス

リソースをフィルター
グローバルハイブリッド試験の簡素化とコンプライアンスの拡張性1
ケーススタディ
グローバルなハイブリッド臨床試験の推進：簡素化、効率化、そして自動化…
課題 世界有数の製薬会社は、特殊医療目的食品のハイブリッド臨床試験を拡大する準備をしていました…
続きを読む
アメリカ合衆国 ケーススタディ 食品と栄養 製薬およびバイオテクノロジー
薬と毒薬
ケーススタディ
製薬大手が RegASK を活用して収益を積極的に監視
栄養補助食品や漢方薬の使用は、いくつかの国で増加し続けています。しかし、その使用状況はさまざまです。
続きを読む
ケーススタディ 製薬およびバイオテクノロジー
健康食品の発売に向けて宣伝効果を高める
ケーススタディ
健康食品の発売に向けて宣伝効果を高める 
ケーススタディを読んで、大手ヘルスケア企業がどのようにして製品の発売を最適化し、訴求力を高めて製品の訴求力を高めたのかを学びましょう。
続きを読む
ケーススタディ 製薬およびバイオテクノロジー
製薬大手が Regalert で規制変更監視を強化
ケーススタディ
Bett の医薬品規制インテリジェンスを推進…
結果 同社は、自社の製品カテゴリーに影響を及ぼす規制状況の可視性を高め、アジリティも強化しました。
続きを読む
ケーススタディ 製薬およびバイオテクノロジー
消費者向け健康産業における規制リスクと機会の予測
ケーススタディ
建設業界における規制リスクと機会の予測
ケーススタディを読んで、この実践的な例から、消費者の健康と医療の分野における規制上のリスクと機会を予測する方法を学びましょう。
続きを読む
ケーススタディ オーストラリア 中国 インド インドネシア 製薬およびバイオテクノロジー
分散型臨床試験 Cros が RegASK ソリューションから得られるメリット
ケーススタディ
分散型臨床試験：CRO が分散型臨床試験から得られるメリット
COVID-19パンデミックにより臨床研究に混乱が続く中、製薬業界およびCRO業界では、臨床研究の効率化と効率化を実現するため、新しい技術の導入が求められています。
続きを読む
ケーススタディ 製薬およびバイオテクノロジー
ヨーロッパとアメリカの市販薬の主張の実証を現実世界の証拠がどのようにサポートしたかを投稿します
ケーススタディ
現実世界の証拠が主張の実証をどのようにサポートしたか…
製薬業界のリーダー企業は、リアルワールドエビデンスを活用して、市販薬（OTC）製品の効能を強化したいと考えていました。
続きを読む
ケーススタディ 製薬およびバイオテクノロジー
健康製品のメキシコ市場参入後
ケーススタディ
健康製品のメキシコ市場参入
  需要: メキシコ市場での製品認証の可能性の評価 大手中国健康製品会社は、メキシコでの製品認証取得の可能性を評価するため、メキシコでの事業拡大を模索しました。
続きを読む
ケーススタディ メキシコ 製薬およびバイオテクノロジー