米国FDAがAEMSを発表：副作用管理のための統合プラットフォーム…
2026年3月11日、米国食品医薬品局（FDA）は、有害事象監視システム（AEMS）という中央集約型プラットフォームを導入しました。
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FDA、SUPAC ガイダンスの更新に関するパブリックコメントを開始
2026年3月3日、米国食品医薬品局（FDA）は、スケールアップおよびP2P計画に関する意見を求めるパブリックコンサルテーションを発表しました。
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FDA が非介入研究に関する最終ガイダンスを発行…
2026 年 3 月 4 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、計画、設計、および実施に関する一般原則を概説した最終ガイダンスを発行しました。
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コネチカット州 SB 299 により新たなライセンスおよび報告制度が導入されます…
2026 年 3 月 3 日、コネチカット州議会は、州の飲料業界の監督強化を目的とした規制 SB 299 を可決しました。
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ワシントン州が Circular Action Alliance を… に指定
ワシントン州環境局 (ECY) は、2026 年 3 月 4 日に、循環型行動同盟 (CAA) を… の指定団体に指定すると発表しました。
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