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レガスクが参加

ファーマジャパン2025

2025年9月9日~10日 | 日本

ウェスティンホテル東京

Pharma Japan 2025にぜひお越しください DIAシンガポール2025でお会いしましょう

Pharma Japan 2025で私たちのチームに会いましょう

参加する オリバー・スタイン、ビジネス開発ディレクター カスタマーサクセスマネージャー 山田夏美 RegASKPharma Japan 2025 で当社を代表する RegASK にご参加いただきます。これは、つながりを築き、AI 主導の規制情報を探求し、ダイナミックなライフ サイエンス市場において RegASK がよりスマートで迅速なコンプライアンスを実現する方法を確認する絶好の機会です。

Pharma Japan 2025 参加者 4

オリバー・スタイン

ビジネス開発ディレクター

山田菜摘

カスタマーサクセスマネージャー



背景フリップカード 1

ファーマジャパン2025

ロイターイベント:Pharma Japan 2025日本最大かつ唯一の製薬業界幹部会議日本の医薬品イノベーションの未来を形作るために、コマーシャル、セールス、マーケティング、メディカル、患者エンゲージメント、RWE、臨床、市場アクセス、デジタル、ITなどのトップリーダーが集まります。

主なテーマは次のとおりです。

  • 緊急の移行 顧客中心のビジネスモデル
  • 統合 商業、マーケティング、研究開発、臨床、データ、デジタル 患者体験を中心とした機能
  • AIイノベーション エンゲージメントをパーソナライズし、リソースを最適化し、討論会、ハッカソン、実際のパイロットディスカッションなどのインタラクティブで実用的なプログラミングを強調します。

会場とスケジュール:

📍 〒153-8580 東京都目黒区三田1丁目4番1号 ウェスティンホテル東京
🗓 2025年9月9日~10日 | 午前9時~午後5時(GMT+9)

RegASKが製薬業界にもたらすもの

RegASKでは、製薬会社を支援しています。 AI駆動型規制情報 急速に変化する環境で先頭に立つために役立ちます。

私たちが業界に付加価値をもたらす方法は次のとおりです。

  • 日本の複雑な規制を理解する 監視と専門家の洞察

  • コンプライアンスワークフローを加速 AIを活用した自動化と予測インテリジェンスを通じて

  • グローバルとローカルの整合性を確保する アジア太平洋地域および世界中の医薬品規制戦略

  • リスクを軽減し、リソースを最適化する プロアクティブなアラートと実用的な推奨事項

  • イノベーションを促進 RegASKがコンプライアンスの複雑さを管理している間、チームは患者中心の取り組みに集中できるようになります。

RegASK は、規制に関する専門知識と高度な AI を組み合わせることで、製薬会社が自信を持って、迅速に、コンプライアンスを遵守しながらイノベーションを実現できるようにします。

Pharma Japan 2025でお会いしましょう! DIAシンガポール2025でお会いしましょう!

私たちのソリューション

RegASK は、高度な AI と機械学習を活用して、規制の厳しい業界の企業が規制コンプライアンス プロセスを合理化し、常に先手を打てるよう支援します。当社の最先端のソリューションは、規制調査を自動化し、重要な洞察を提供し、規制業務チームがビジネスの成長を促進する戦略的パートナーとなることを可能にします。

リソース

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ワシントンDCの議員らが3月14日の連邦支出を確定させる重要な期限を迎える中、米国政府が閉鎖される可能性が高まっている。
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RegASK が Gartner の規制市場ガイドに掲載されました
RegASK が Gartner の規制インテリジェンス ソリューションのマーケット ガイドに掲載されたことを嬉しく思います。この評価は…
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2025 年の規制業務およびコンプライアンスの現状レポート
あなたの組織は、2025 年の規制の複雑さに備えていますか? 2025 年の規制環境は、新たなアドバンテージにより、これまで以上に複雑になります。
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ANSM (フランス) が製品に対する CE マーク免除プロセスを明確に…
2025 年 1 月 27 日、フランスの医薬品・健康製品国家安全保障局 (ANSM) は、医薬品の安全性と有効性に関するプロセスに関する重要な最新情報を発表しました。
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米国 FDA が規制における AI の使用に関するガイダンス草案を発表
2025 年 1 月 6 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、「米国の食品医薬品局 (FDA) が実施する食品医薬品局 (FDA) の食品安全に関する考慮事項」と題するガイダンス草案を発表しました。
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米国 FDA が小児科立法に関する公開会議を発表
食品医薬品局 (FDA) は、「関係者会議: 最善の医薬品規制の実施」と題する公開会議を予定しています。
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2024 年 12 月 12 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、リアルワールドエビデンスおよびイノベーションセンターの設立を発表しました。
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