タイ FDA の提案された通知案: 終了した臨床研究の年次安全性報告書 終了または完了した臨床研究の年次安全性報告書を要求する通知。 Ann Kim によって21st 2月 202416th 11月 2024 に投稿されました 製薬およびバイオテクノロジー タイ FDA は、ハーブ製品委員会の基準に沿って、終了または完了した臨床研究に関する年次安全性レポートの提出を義務付ける通知案を提案しています。 これらのレポートの目的は… 申し訳ございませんが、このプレミアム コンテンツは RegASK クライアントのみが対象です。 アラートの全コンテンツにアクセスしたり、すべてのニュースを閲覧したりしたいですか? 顧客ログイン デモを予約する ニュースを閲覧する コンプライアンスを戦略的優位性に変える準備はできていますか? 認定AIソリューション 関連業界情報 複雑な規制環境を乗り越える デモを予約する キメラ抗原受容体(CAR)T細胞製品の開発に関するFDAガイダンスが発表されました ウクライナ、栄養補助食品規制をEU基準に合わせる