泰国 FDA 拟议的草案通知：已结束临床研究的年度安全报告，要求对已终止或完成的临床研究提交年度安全报告。 由Anum Qazi 发布于21st 2 月 202416th 11 月 2024 制药和生物技术 泰国 FDA 提出了一份通知草案，要求对已终止或已完成的临床研究提交年度安全报告，以符合草药产品委员会的标准。 这些报告的目的是…… 抱歉，此优质内容仅供 RegASK 客户使用。 想要访问警报的全部内容或浏览所有新闻？ 客户登录 预订演示 浏览新闻 准备好将合规性转化为战略优势了吗？ 经过认证的 AI 解决方案 相关行业信息 应对复杂的监管环境 预订演示 FDA 发布关于开发嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品的指南 乌克兰将膳食补充剂法规与欧盟标准接轨
