指挥中心
集中控制监管运作
从单一视图跟踪更改、管理工作流程并触发操作
从碎片化跟踪到无需人工干预的自动化
了解正在发生的变化
覆盖160多个市场的前瞻性扫描、人工智能原生监管情报、影响评估和优先级预警。您的团队总能先人一步，洞悉未来趋势。.
迅速行动，去做对你重要的事情。
工作流程协调、结构化评估、标签合规性和优先行动。将监管情报转化为快速上市能力。.
连接你的生态系统
RegASK 为 Veeva Vault 和 Esko 提供开放 API、MCP 支持、预构建连接器和企业级 SSO，使其成为您整个生态系统的监管智能层。.
相信你的合规姿态
监管监控、文档管理、完整的审计追踪，以及直接联系1800多位领域专家的渠道。每一项合规决策都可追溯且有理有据。.
专为您的团队打造
自信执行背后的一个系统
法规事务、质量和安全、药物警戒、标签和包装——RegASK 支持完整的法规和合规工作流程。.
监控
实时观察监管变化
近乎实时地追踪160多个市场，并按产品、市场和业务相关性进行优先排序
智力
实时观察监管变化
近乎实时地追踪160多个市场，并按产品、市场和业务相关性进行优先排序
对话助手
提出监管问题，立即获取权威解答
使用自然语言进行互动，并获得基于上下文和来源的回应
工作流程
从洞察到协调行动
评估影响、分配任务，并通过结构化的工作流程和时间表管理执行。
集成
将监管情报与您的系统连接起来
将结构化输出交付到 Veeva Vault RIM、QMS、标签和产品生命周期工作流程中
内容策划
排除干扰，专注于真正重要的事情
根据您的产品、市场和风险领域，精心策划并优先推送的内容
风险管理
及早识别和管理监管风险
在风险影响合规性、时间表或产品发布之前发现它们
影响评估
了解监管变化如何影响您的业务
在单一视图中评估跨产品、市场和功能的影响
洞察
将监管数据转化为可用于决策的洞见
洞察趋势，发现风险，并清晰地向领导层汇报。
专家参与
速度来自智能体人工智能，信心来自人类专业知识
一个由 1800 多位监管专家组成的全球社区会审核您最重要的决策背后的情报。仅靠自动化无法承担如此重任。RegASK 将自主代理与监管专家相结合，在您的团队采取行动之前，专家们会以本地语言在 160 多个市场验证关键信息。.
用当地语言进行报道
以当地语言和特定司法管辖区细节解读监管变化——让您主动了解规则在 160 多个市场中的适用方式。.
人工审核至关重要
关键见解和影响评估需经领域专家验证后，您的团队才能采取行动。.
可防御性设计
你可以看到是谁验证了分析结果以及验证的原因，而且这些理由是可追溯和可辩护的。.
“我们凭借来自 RegASK 的近乎实时的情报保持领先地位。”
贾斯琳·赫特维
监管事务经理
iNova制药公司
“RegASK使我们能够快速、自信地采取行动。”
阿什利·乔维纳佐
高级经理，监管（全球新兴法规）
费拉拉
“从警报到洞察，RegASK始终如一地创造价值。”
雷纳托·里贝罗·达席尔瓦
全球监管事务经理
奥特拉
“我们之所以选择 RegASK 平台，是因为它响应迅速、速度快、灵活性高。”
米罗·斯米里加
全球监管和科学事务总监
Ajinomoto
“我们依靠 RegASK 提供符合我们战略的实际支持。”
湿婆坎南
首席运营官
Fibronostics
“我们非常重视 RegASK 带来的合作水平和灵活性。”
罗希尼
高级科学与法规事务经理
英国友善待人
“我们每次都能获得始终如一的速度和全球专业技术。”
陈丹丹
质量与法规事务组组长
A2牛奶公司
“RegASK 帮助我们以清晰的风险洞察力做出决策。”
贝娅特丽丝·盖莱特
国际监管事务经理
北约
“RegASK 为我们节省了大量时间，并提供了跨市场的有意义的洞察。”
丹妮尔·巴克·费尔南德斯
研发/RA高级经理.
努法斯
企业级安全、控制和协作
RegASK 是同类产品中首家获得 ISO/IEC 42001 人工智能管理系统认证的公司，符合行业最高的安全性和合规性标准。我们提供企业团队所需的默认控制措施，从单点登录 (SSO) 到审计日志和数据生命周期管理，旨在支持安全、可扩展的运营。.
ISO 27701
ISO 42001
ISO 27001
ISO 27018
SOC 2 类型 II
GDPR
ECOVADIS
数据说话
RegASK 规模化
深受全球一些最大的生命科学、消费品以及食品饮料公司监管团队的信赖。.
160+
监测的市场
1,800
领域专家
1600万+
过去12个月的监管行动
70%
减少跟踪监管变化所花费的时间