加拿大卫生部目前正在审查药品广告咨询委员会（PAAB）提出的对药品广告标准的重大修改。
主要重点是实现真实世界证据 (RWE) 方法的现代化。通过广泛的行业合作制定的 RWE 指导文件草案概述了将 RWE 纳入针对医疗保健专业人士的广告的透明且基于证据的框架。
拟议的改革旨在扩大允许的 RWE 发现范围，并对证据质量和相关性制定严格的标准。改革还扩展到临床试验标准，允许主观终点，并放宽来自其他司法管辖区的试验的配方匹配要求。
要了解详细情况，请浏览当前代码部分与拟议代码部分的表格文本比较。
