El 21 de junio de 2021, el Administración Nacional de Productos Médicos de China (NMPA) publicó dos borradores de normas para aclarar algunos de los requisitos establecidos en los nuevos códigos de trazabilidad de medicamentos. Las directrices incluyen información sobre formatos legibles por máquina y por humanos, y la calidad de impresión que se requiere para alcanzar C (1,5) o superior.
El código de trazabilidad de medicamentos se utiliza para identificar de forma única una unidad envasada para su venta en cada nivel de empaque, y consiste en una lista de números, letras y/o símbolos.
La fecha límite para comentarios públicos y consultas sobre el proyecto de normas es el 20 de julio de 2021.
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