La FDA estadounidense facilita el consentimiento informado para ensayos clínicos de riesgo mínimo

La FDA de EE. UU. eximirá o modificará elementos del consentimiento informado para ciertos ensayos clínicos de riesgo mínimo
La FDA implementa la Ley de Curas del Siglo XXI: entra en vigencia 30 días después de la publicación y garantiza los derechos y la seguridad de los sujetos humanos. La modificación final de la norma permite excepciones para el consentimiento informado en investigaciones clínicas de riesgo mínimo.
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