リソース

FSANZ Proposes New Standards for Infant Formula Products in Australia Food Standards Australia New Zealand (FSANZ) has released draft change…

2025 年 2 月 9 日、医薬品評価センター (CDE) は、「生物学的製剤の受入審査に関するガイドライン」の公開を発表しました。

2025年1月13日、保健省傘下のベトナム医薬品管理局（DAV）は、ベトナムにおける医薬品の安全性および有効性に関する政府文書第119/QLD-MP号を発行しました。

2025年1月13日、ニュージーランド第一次産業省（MPI）は、輸入規制の変更案に関するパブリックコンサルテーションを発表しました。

2024年1月8日、韓国環境省は「基準…」と題する改正案に関する意見公募を発表しました。

2025 年 1 月 13 日、医薬品・医療品管理局 (TGA) は、医薬品および医療機器の安全性と有効性に関するいくつかの国際的な科学的ガイドラインを採用すると発表しました。

2024年11月21日、韓国の食品医薬品安全処（MFDS）は、「食品医薬品安全処の認定のためのデータ提出ガイド」を公表しました。

RegASK が日本の大手食品産業多国籍企業のコンプライアンス プロセスの変革にどのように役立ったかを知るには、ケース スタディ ビューをご覧ください。…

2024年12月10日、食品医薬品監視庁（BPOM）は、監督に関する規制案のパブリックコンサルテーションを発表しました…

2024年10月7日、日本の厚生労働省は、リアルワールドの活用を奨励する重要な通知を発表しました。