インド、遺伝子組み換え食品の承認に関するガイドラインを発表
2021 年 7 月 27 日、インドの FSSAI は、食品事業者に遺伝子組み換え食品の承認プロセスに関するガイダンスを提供する通知を発表しました。遺伝子組み換え食品は…
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欧州におけるステビオール配糖体規制の最新情報
欧州委員会は、2021年7月13日付の委員会規則 (EU) 2021/1156 を公布し、2008年規則 (EC) N0 1333/2008 の付属書 II を改正しました。
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GSOが食品サプリメントに関する新たな規制を発表
2021 年 7 月 1 日、GCC 標準化機構は「食品サプリメント GSO 2571:2021」の新しい規格を発行しました。この湾岸諸国の規格は、食品サプリメントの GSO 2571:2021 を 2021 年 7 月 1 日に発行しました。
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EFSA がフルクトボルタン酸カルシウムの安全性評価を実施
2021年7月5日、EFSAの栄養、新規食品および食品アレルゲン(NDA)に関するパネルは、欧州委員会の要請に応じた科学的意見を発表しました…
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カナダ保健省、プロバイオティクスの抗酸化作用に関する健康強調表示を認可
L.helveticus Latti L10 プロバイオティクス菌株は、プロバイオティクスおよび抗酸化プロバイオティクス治療薬としての使用についてカナダ保健省から承認を受けています…
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EFSA、特定の甘味料の遺伝毒性データを求める
EFSAは2021年6月30日、特定の甘味料に関する遺伝毒性データの募集を開始しました。規則(EC)第1333/2008号の第32条(1)に基づき、…
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