タイ、海外製造業者向けGMP承認書の要件に関する草案を発表 最終更新日 2024 年 10 月 26 日 製薬およびバイオテクノロジー タイ この規則は、海外製造業者の輸入製品が国内製造業者の GMP と同等となるよう GMP クリアランス レターを発行するためのガイドライン、手順、条件を規定しています。 この規制は…を指します。 申し訳ございませんが、このプレミアム コンテンツは RegASK クライアントのみが対象です。 アラートの全コンテンツにアクセスしたり、すべてのニュースを閲覧したりしたいですか? 顧客ログイン デモを予約する ニュースを閲覧する 日本、クルミのアレルギー表示義務化へ EU: 新規食品としての亜鉛L-カルノシンの安全性を検討