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米国 FDA が特定の低リスク臨床試験のインフォームドコンセントの要素を免除または変更へ
2024年2月8日 - 規制ニュース
米国 FDA がリスクが最小限の臨床試験に対するインフォームド コンセントを緩和
FDA が 21 世紀治療法法を実施: 公表後 30 日で発効し、被験者の権利と安全を確保します。最終規則は…
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製薬およびバイオテクノロジー