専門家ネットワーク
RegASKは、AIインテリジェンスと、2つの業界および160以上の市場にわたる1,800人以上の規制専門家からなる厳選されたコミュニティを組み合わせることで、当プラットフォームが提供するすべての回答が迅速かつ具体的で、人間の判断に基づいています。.
企業はRegASKを活用することで、自信を持ってコンプライアンスを遵守できます。規制関連の専門家が当社に加わり、世界有数のブランド企業と共に、重要なプロジェクトに取り組んでいます。.
専門家コミュニティに参加しましょう プラットフォームを探索するネットワークからのプロジェクト
EU準拠評価
米国のパーソナルケアブランドが、EUで新しい日焼け止めラインを発売する準備を進めていました。RegASKは、EUの化粧品業界で12年の経験を持つフランス在住の規制専門家をこのプロジェクトに紹介しました。専門家は、INCI（国際化粧品成分命名規則）への準拠、効能表示の根拠、表示要件を網羅したCPNP（欧州化粧品製品登録）通知準備レポートを、わずか2営業日で作成しました。.
複数市場への参入
あるヨーロッパのサプリメントメーカーが東南アジアへの事業拡大を希望していました。そこで私たちは、シンガポール、タイ、ベトナムを担当する3名の専門家からなるチームを編成しました。各メンバーは、当該地域での社内規制業務経験を有しています。彼らは、市場ごとの登録ロードマップ、成分の許容性分析、および表示に関するガイダンスを作成し、クライアントのRegASKワークスペースに完全に統合しました。.
FDA申請審査
シリーズBラウンドの資金調達を終えたある医療技術企業は、オンデマンドの規制対応チームとしてRegASKを利用しています。社内の規制担当責任者が510(k)申請に関する疑問点についてセカンドオピニオンを必要とした際、当社の米国ネットワークに所属する元FDA審査官の専門家が24時間以内に書面による評価を提供しました。.
同社はその後、このネットワークを通じてさらに6つのプロジェクトを実施した。.
専門家の皆様へ：弊社がご紹介するプロジェクトは、内容が充実し、範囲が明確で、皆様の専門知識を高く評価するクライアントからのものです。クライアントの皆様へ：弊社のネットワークを活用した実際の業務内容をご紹介します。.
プロジェクトについて話し合う その他の事例を見る専門家が参加する理由
私たちは、ありきたりなギグワークではなく、実質的なプロジェクトを求める規制関連の専門家と協力しています。具体的にはどのようなものか、以下にご説明します。.
リモートワークを、あなたの都合に合わせて。
自分のスケジュールに合ったプロジェクトに取り組んでください。勤務時間や最低勤務時間などの義務はなく、引き受けるか断るかを選択できる、明確な概要が提示されるだけです。.
キャリアレベルのプロジェクト
医薬品、食品、化粧品、サプリメント、医療機器など、グローバルブランドと協働し、成長を加速させるポートフォリオを構築しましょう。.
真のネットワーク
プロジェクトが複数の法域にまたがる必要がある場合は、他国の規制専門家と連携してください。単なる一件の案件にとどまらず、長期的な関係を築きましょう。.
下調べをしてくれるツール
RegASKの監視、検索、AI支援による調査をすべてのプロジェクトで活用することで、文書探しに時間を費やすことなく、判断と分析に集中できます。.
独立コンサルタント向け
当社のネットワークに所属する専門家の多くは、独自の顧客基盤を持つ独立系コンサルタントです。もしお客様から、グローバルな規制監視、複数市場における情報収集、AIを活用した調査、24時間365日のアラートなど、お客様自身では容易に提供できないサービスを求められた場合でも、RegASKはプラットフォームレイヤーとしてお客様の業務を補完することができます。.
01
クライアントを紹介してください
ご紹介いただいたお客様がRegASKの購読者になると、紹介料をお支払いします。あなたは引き続きお客様の信頼できるアドバイザーとして活躍でき、お客様はあなたの助言をより拡張可能なものにするプラットフォームを手に入れることができます。.
02
共同でプロジェクトを実施する
RegASKをクライアント案件における調査およびモニタリングの中核ツールとして活用しましょう。クライアントにとっては処理時間の短縮につながり、あなたにとっては手作業の負担が軽減されます。.
03
プラットフォーム上で診療所を開設する
当社のネットワークに所属するシニアコンサルタントは、自ら営業活動を行うことなく、RegASKのクライアントから提供される高付加価値かつ継続的なプロジェクトにマッチングされます。.
彼らの言葉では
当社のネットワーク
マリオン・ペレット
規制業務プロジェクトマネージャー、RegASK
マリオンは食品科学の修士号を取得しており、食品業界で10年以上にわたり規制コンサルタントとして活躍してきました。彼女の専門知識は、EUの食品法規とフランス語圏諸国の規制要件に及びます。RegASKに入社する前は、マコーミック社のEMEA地域担当規制チームに所属し、その後コンサルタント業に転身して、グローバルブランドに規制に関するアドバイスを提供していました。2022年5月にRegASKに入社し、2023年12月に規制関連プロジェクトマネージャーに就任。コンプライアンス遵守と革新的なプロジェクト戦略の策定に注力しています。.
アリス・グラヴェロー
規制業務コンサルタント、RegASK
アリスはバイオテクノロジーの工学学位を取得しており、食品業界で15年以上の規制業務の経験があり、EU、カナダ、米国の法律とコーデックス規格を専門としています。RegASKに入社する前は、ヨーロッパ（SNE）および国際（ISDI）の業界団体で規制業務マネージャーとして働き、栄養食品業界を代表し、その後ネスレで乳児用調製粉乳の栄養マーケティングスペシャリストとして働きました。米国でコンサルタントに転向した後、アリスは2021年1月に専門家としてRegASKに入社し、2021年9月に規制業務プロジェクトマネージャーとなり、食品サプリメント、乳児用調製粉乳、新規成分に重点を置いています。
適用する
下記に必要事項をご記入ください。追ってご連絡いたします。すべての応募は5営業日以内に審査いたします。.
あなたの経歴が条件に合致する場合、弊社のチームからご連絡させていただき、業務内容についてご説明いたします。.
なぜ再調査するのか
RegASKは、ライフサイエンスや消費財など、高度に規制された業界のグローバル企業向けに開発された、AIネイティブの規制運用システムです。AIマネジメントシステムに関するISO/IEC 42001認証を取得した、この分野で初の企業です。.
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