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REGASKが2026年全国規制会議で講演

AIを活用したインテリジェンスで規制イノベーションを推進する

RegASKでお会いしましょう 全米規制会議(NRC)2026, 規制当局者、医療関係者、政策立案者、業界専門家が一堂に会し、マレーシアにおける規制改革の未来を探る場。.

日付

2026年6月30日~7月2日

会場

M リゾート & ホテル クアラルンプール, マレーシア

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レガスク全国製薬会議2026ランディングページ2

課題

規制環境はかつてない速さで変化している。

医療・ライフサイエンス関連企業は、業務効率の向上と法令遵守の維持を図りながら、規制の複雑化に対応するというプレッシャーにますますさらされている。.

01

急速に変化する規制

組織は、複数の市場および保健当局における変化する要件を継続的に監視する必要がある。.

02

断片化された規制ワークフロー

手作業による追跡やシステム間の連携不足は、意思決定を遅らせ、コンプライアンスリスクを高める。.

03

マレーシアの規制近代化計画

NPRAが推進する電子申請、AI対応、デジタル変革は、業界と規制当局がコンプライアンスに関する期待値をどのように整合させるかという基準を引き上げている。.

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現代の規制業務を支えるAgentic AIプラットフォーム

RegASKは、ライフサイエンスおよび消費財企業向けのエージェント型AI規制運用システムです。垂直統合型AIを搭載し、1,800名を超える規制分野の専門家からなるグローバルネットワークに支えられたRegASKは、企業が規制変更を予測し、影響を評価し、160以上の市場にわたるコンプライアンス活動を統括することを支援します。エージェント型AI、専門家の知見、およびエンタープライズガバナンスを単一のプラットフォームに統合することで、RegASKは断片化された規制業務を、監査対応可能な協調的な実行へと変革します。.

何千もの情報源を手作業で監視する代わりに、チームは実用的な洞察、優先順位付けされたワークフロー、そして規制の複雑さをより迅速、的確、かつ一貫性をもって乗り切るための自信を得ることができます。.

160以上

対象市場

1,800人以上

分野ごとの専門家

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会場でお会いしましょう

規制に関するロードマップについてお話ししましょう。

講演セッション – 全体会議2

負担からブレークスルーへ:エージェント型AIが規制の卓越性をどのように再定義するか

タイミング: 午前11時15分~午後12時
スピーカー: ラビンダー・シン – 顧客体験担当副社長

について 全米規制会議(NRC)2026

2026年6月30日から7月2日までクアラルンプールで開催される国家規制会議(NRC)では、規制当局、医療専門家、政策立案者、研究者、業界リーダーが一堂に会し、マレーシアおよびそれ以外の地域における規制業務の未来を探ります。国家医薬品規制庁(NPRA)とマレーシア薬剤師協会(MPS)が主催するこの会議では、規制の革新、デジタル変革、新たな医療技術、進化するコンプライアンス要件に焦点を当てます。RegASKは、業界関係者とともに、Agentic AIが規制インテリジェンスをより迅速で、より情報に基づいた、拡張可能な意思決定へと変革することで、規制の卓越性をどのように再定義しているかについて議論します。.

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2026年全米規制会議(NRC)でRegASKをご覧ください。.
M リゾート & ホテル クアラルンプール, マレーシア



ヘッダー背景 FAQ ライト 1

よくある質問

はい。RegASKは、オープンAPI、MCP、および事前構築済みのコネクタ(Veeva VaultやEskoとのSSO統合を含む)を通じて、チームが既に利用しているツールと連携し、ワークフローを中断することなく既存のエコシステムに統合できます。.

RegASK は、多言語および地域の規制ニーズをサポートします。.

RegASKのAI駆動エンジンは、120以上の言語で即時翻訳を提供し、米国、カナダ、南米、EU、英国、APAC(日本、中国、韓国、オーストラリア、シンガポールなど)、GCCなどの特定の市場に合わせたローカライズされたインサイトを提供します。.

このページのフォームに必要事項をご記入いただければ、RegASKチームよりイベント開催期間中の日時確認のためご連絡いたします。具体的なコンプライアンス上の課題についてご相談されたい場合は、メッセージにその旨をご記入ください。お客様のニーズに合わせたご相談をさせていただきます。.

RegASKのAI駆動型エンジンであるRegGeniusは、以下のような垂直統合型のドメイン固有モデルに基づいて構築されています。

グローバルな規制の最新情報を、タイムリーで厳選された情報に基づいて継続的に監視します。
ワークフローを自動化し、エンドツーエンドの規制業務を効率化する
―現地の規制を要約し、実行可能な洞察に変換する
– 規制経路分析を支援し、ドラフト文書を作成する

マルチエージェントアーキテクチャを採用したRegGeniusは、質疑応答、要約、文書分析を並行して実行することで、速度と精度の両方を向上させています。.

RegASKは、手作業による規制監視、断片化されたワークフロー、そして市場投入までの時間の遅延を排除します。このプラットフォームは、AI駆動型の規制インテリジェンスとエージェントを活用し、以下のことを実現します。

グローバル規制の追跡と変更検出を自動化することで、手作業を削減します。
変化するグローバル規制に常に先んじる
実用的な洞察と次のステップへのガイダンスで不確実性を軽減する
要件、証拠、意思決定を一元化することで、情報サイロを解消する
継続的なモニタリングと監査対応可能なトレーサビリティにより、コンプライアンスリスクとコストを削減します。
地域に特化した複数国対応により、新たな市場への展開を迅速化
監査への準備と文書化を改善する

結果: リリースが高速化され、予測可能性が高まり、規制チームは反復的なタスクではなく戦略に集中できるようになりました。.

信頼されている

規制変更に自信を持って対応できる準備はできていますか?

RegASKが、マレーシアおよび東南アジアのライフサイエンスおよびヘルスケア関連組織が規制変更に先んじて対応できるよう、どのように支援しているかをご覧ください。このAIは、コンプライアンスチームを阻害するのではなく、彼らをサポートするように設計されています。.

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