IoPP PMDLC 2026年春季会議におけるREGASK
手作業によるラベル貼り直しに何週間も費やすのはもうやめましょう。RegASKは へ PMDLC春季会議 ライフサイエンス分野のリーダーがラベルコンプライアンスレビューを自動化できるよう支援します。もしあなたのチームが数十もの市場にわたるコンプライアンスを管理しているなら、これはまさにあなたが待ち望んでいた議論となるでしょう。.
日付
2026年4月12日～14日
会場
バーンズ財団＆マリオット・ダウンタウン（ペンシルベニア州フィラデルフィア）
課題
01
リワークループの終了
規制関連チームとデザインチーム間のやり取りをなくしましょう。校正段階に入る前に、不一致を即座に発見できます。.
02
レビューサイクルの高速化
手動チェックではグローバルポートフォリオに対応できません。 複雑な複数市場への展開においても、審査時間を数日から数秒に短縮します。.
03
マルチマーケットの明確性
グローバルな規制環境をナビゲートするには 160以上の地域にわたる変化を、パッケージングパイプラインに影響が出る前に検知します。.
REGASKの機能
RegASKは、AIを活用した規制インテリジェンスとワークフローオーケストレーションを通じて、規制、品質、およびラベリングチームが変更を管理し、リスクを軽減し、グローバルなコンプライアンスワークフローを効率化することを可能にします。.
160以上
対象地域
1,800人以上
主題分野の専門家
知る 何が変わるのか
160以上の市場を対象とした将来予測、AIを活用した規制情報、影響評価、優先順位付けされたアラート。貴社チームは常に、事態が発生する前にその兆候を把握できます。.
活動 あなたにとって重要なことについて、迅速に
ワークフローのオーケストレーション、構造化された評価、ラベリングコンプライアンス、および優先順位付けされたアクション。規制に関する知見を市場投入までのスピードにつなげます。.
接続する あなたのエコシステム
オープンAPI、MCPサポート、事前構築済みコネクタ、Veeva VaultおよびEsko向けのエンタープライズSSOにより、RegASKはエコシステム全体にわたる規制インテリジェンスレイヤーとなります。.
信頼 貴社のコンプライアンス体制
規制監視、文書管理、完全な監査証跡、そして1,800名以上の専門家への直接アクセス。すべてのコンプライアンス決定は追跡可能で、正当性を証明できます。.
現地でお会いしましょう
ラベリングのためのエージェント型AI
当社の新しいAI支援型ラベルコンプライアンスレビューの実際の動作をご覧ください。包括的なレポートが数秒で作成されます。.
当社のパートナーシップが、お客様のアートワーク制作プロセスにおける規制関連情報の正確性、最新性、完全性をどのように保証するのかをご覧ください。.
戦略的コンプライアンス
150以上の市場において、受動的な監視から、積極的かつ自律的な規制運用へと移行する。.
ロードマップと戦略的方向性
日時：午後3時～3時30分 | 2026年4月13日
スピーカー：
アリ・アッシは、RegASKの規制情報およびオペレーションスペシャリストです。薬学の学士号と品質保証を専攻とする規制関連業務の修士号を取得しており、科学と規制に関する豊富な知識を有しています。薬局業務、規制戦略、医薬品開発など幅広い経験を持つアリは、複数の地域にまたがる複雑な規制環境を的確に把握し、組織が進化するグローバルな要件に常に先んじて対応できるよう支援する深い専門知識を培ってきました。RegASKのAgentic AIプラットフォームとEskoのパッケージングソリューションを統合することで、コンプライアンスチェックの自動化、ラベル表示ミスの削減、製品の市場投入スピードの向上をどのように実現できるかについて、ぜひアリにご相談ください。.
マークは、医療研究およびライフサイエンス分野における顧客成功において10年以上の経験を有しています。彼は、規制、品質、およびパッケージングの専門家と連携し、グローバルなコンプライアンスワークフローの効率化を支援しています。RegASKのAgentic AIプラットフォームがEskoのパッケージングソリューションとどのように統合され、規制に関する知見をラベル貼付業務に直接組み込むことで、チームがコンプライアンス上の問題点を早期に発見し、自信を持って製品を市場に投入できるようになるのかについて、ぜひ彼にご相談ください。.
この招待制の限定ワークショップには、およそ 50人のリーダー 世界トップクラスの製薬会社および医療機器メーカーから、ラベル表示、規制関連業務、品質管理、オペレーションに関する専門家が集まります。主催： エスコ 包装専門家協会（IoPP）との提携により、このイベントでは、 AI、自動化、データ駆動型ワークフロー グローバルなコンプライアンス、アートワーク管理、および患者の安全性を変革しています。.
RegASKは “「規制情報レイヤー」” これは、規制関連業務（RA）チームとラベル作成チームの間のギャップを埋めるものです。 エスコは物理的なアートワークの制作プロセスを管理します。, RegASKは、 規制上のインプット そのプロセスに投入される情報、例えば米国、EU、英国、中国といった複数市場における要件などは、正確で最新かつ完全なものである。.
RegASKの特長は、対象市場における適用規制とラベルの内容を自動的に照合し、構造化されたコンプライアンスレポートを数秒で作成できることです。ギャップを特定し、アートワーク上の問題点を直接指摘し、すべての発見事項を関連する規制にリンクさせます。.
あなたはできる 当社の専門家と共に そして , 、 による . イベント期間中はいつでも対応可能です。 パーソナライズされたデモを提供する 規制変更に関する信頼できる唯一の情報源を既存のワークフローに統合する方法について話し合いましょう。詳細をご入力いただければ、担当者からご連絡させていただき、4月12日～14日のセッション期間中に面談の日程を調整いたします。.
信頼されている
