ウェビナーについて
2026年は規制関連業務にとって変革の年となるでしょう。この変化は単一の規則変更ではなく、安全性、持続可能性、主権、そしてソフトウェアという4つの強力な力の融合によって定義されるでしょう。.
RegASK のプラットフォーム データ、専門家コミュニティ、および世界の規制機関が何を示唆しているのか、そして 2026 年に向けてすべての規制業務 (RA) リーダーが準備しておくべきことを解説する 45 分間のセッションにご参加ください。.
期待できることは次のとおりです:
- RA リーダーが無視できないシグナル: 市場や製品カテゴリー全体で最も勢いを増している規制の変更。.
- トレンド アンカー: 2026 年の規制計画に影響を与える各勢力内の主要トピックを詳細に分析します。.
- これが RA リーダーにとって何を意味するか: 加速する規制要求に先んじるために必要な機能、プロセス、戦略的手段。.
規制関連業務を再形成する力を発見し、先進的なチームがグローバルコンプライアンスの次の章に向けてどのように準備しているかを確認します。.
講演者について
キャロライン・シュライファー
RegASKの創設者兼CEO
キャロライン・シュライファーは、 RegASK, は、グローバルなRegTech企業であり、組織のコンプライアンス管理方法を変革しています。 AI駆動型規制情報. 規制に関する意思決定を簡素化および加速するというビジョンを掲げ、彼女は RegASK をエージェント AI とワークフロー オーケストレーションのイノベーションの最前線に位置付けています。.
パリ第5大学で医学物理学の薬学博士号（PharmD-PhD）を取得したキャロラインは、確固たる科学的知見をリーダーシップに活かしています。RegASKを設立する前は、国際的な医療科学コンサルティング会社で規制・科学業務（APAC）部門を率い、米国、欧州、アジア各地のプロジェクトを指導してきました。.
認定 サプライ＆デマンドチェーンエグゼクティブ 2025 年の「知っておくべきプロ」として、キャロラインは、企業が複雑な国際規制に自信、俊敏性、正確性を持って対応できるよう、高度な分析とインテリジェントな自動化の活用を推進し続けています。.
ケリー・M・マッデン
シニア規制情報マネージャー
RAC-Drugsのケリー・マッデン氏は、RegASKのシニア規制情報マネージャーです。医薬品および栄養補助食品業界に精通し、15年以上にわたる規制情報収集の経験を有しています。マッデン氏は、コンプライアンスと意思決定を支援するために、タイムリーな洞察と戦略的影響評価を提供し、組織がグローバルな規制動向に対応できるよう支援することでキャリアを築いてきました。.
彼女は Regulatory Affairs Professionals Society の RAC-Drugs 資格を取得しており、テンプル大学で規制業務および品質保証の修士号を取得して、規制の枠組み、品質システム、新たなコンプライアンスの傾向に関する知識をさらに深めています。.
アリス・グラヴェロー
シニア規制業務プロジェクトマネージャー
アリスはバイオテクノロジーの工学学位を取得しており、食品業界で15年以上の規制業務の経験があり、EU、カナダ、米国の法律とコーデックス規格を専門としています。RegASKに入社する前は、ヨーロッパ（SNE）および国際（ISDI）の業界団体で規制業務マネージャーとして働き、栄養食品業界を代表し、その後ネスレで乳児用調製粉乳の栄養マーケティングスペシャリストとして働きました。米国でコンサルタントに転向した後、アリスは2021年1月に専門家としてRegASKに入社し、2021年9月に規制業務プロジェクトマネージャーとなり、食品サプリメント、乳児用調製粉乳、新規成分に重点を置いています。
