SupplySide GlobalのRegASK(2026年)

法令遵守製品をより迅速に市場投入する。.
規制変更に先手を打つ。.

RegASKは、原材料要件や製品表示からラベル表示、国際市場への展開に至るまで、エージェント型AIと規制に関する専門知識を組み合わせることで、食品、飲料、栄養分野のチームが複雑な状況に対応し、意思決定を迅速化し、160以上の市場における規制変更に迅速に対応できるよう支援します。.

ラスベガスで開催されるイベントで、AIを活用した規制情報分析が、貴社の次期製品発売、市場拡大、またはコンプライアンスへの取り組みをどのように支援できるかをご覧ください。.

日付
2026年10月28日~30日

会場
マンダレイ・ベイ、ラスベガス

参加
私たちに会いに来てください
ネットワーキングパブ、2階

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SupplySide Global 2026 ロゴ

規制の実態

変化と決定の間には何が立ちはだかるのか

01

手動監視は限界に達した

米国食品医薬品局(FDA)は、GRAS(一般的に安全と認められる物質)に関する届出規則案を2026年8月11日に公表し、意見提出期限を2026年12月9日とした。各州は引き続き成分表示やラベル表示に関する要件を導入しており、製品開発チームにとって規制監視の重要性がますます高まっている。.

02

ワークフローはそれぞれ独立したサイロに存在している

規制関連、研究開発、品質管理、マーケティングの各チームは、それぞれ異なるトラッカーやメールボックスを使用していることが多い。そのため、変更内容が担当者に届くまでに時間がかかる。.

03

市場参入にはより明確な証拠が必要だ

新たな市場に参入する前に、チームは製品の処方、ラベル、および表示内容に適用される要件、そして製品を販売できる場所を把握しておく必要があります。.

REGASKの仕組み

信頼できる規制業務を支えるエージェント型AIプラットフォーム

RegASKは、160以上の市場における規制変更をどのように監視しているのでしょうか?

160以上の市場における規制変更を追跡し、販売を行っている市場、または参入を計画している市場に適用される最新の要件を確認できます。.



影響評価によって、変更が製品にどのような影響を与えるかが明らかになります。ワークフローによって適切な担当者に情報が送られ、最終的な決定はチームが行います。.



AIを活用したラベルコンプライアンス 30の市場における規制要件に照らして、ラベルの記載内容をチェックします。決定を下す前に、貴社チームが各チェック結果を精査します。.



アメリカ国外での販売をお考えですか?

行動に移せる規制情報

RegASKは、消費財やライフサイエンスなど、規制の厳しい業界のグローバル企業向けに開発された、AIネイティブの規制対応オペレーティングシステムです。エージェント型AIと1,800名以上の規制専門家からなるグローバルコミュニティを組み合わせることで、RegASKは組織が規制変更を検知・管理し、影響を評価し、コンプライアンスワークフローを大規模にオーケストレーションすることを可能にします。.

チームは、優先順位付けされた洞察、構造化されたワークフロー、そしてすべての回答の根拠となる情報を得ることができます。スピード、コントロール、そして一貫性は、あらゆる市場で維持されます。.

160以上
対象市場

1,800人以上
分野ごとの専門家

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知る 各材料の位置

160以上の市場におけるほぼリアルタイムの規制監視と優先順位付けされたアラート。成分登録簿は5つの市場における成分のステータスをカバーし、 AIを活用したラベルコンプライアンス 30の市場でラベル表示内容をチェックする。.

重要 ラベルと表示内容の変更に関して、自律的かつ統制された

影響評価とエージェント型ワークフローにより、各変更は適切な研究開発、規制、品質、またはマーケティング担当者に送られ、次のステップが策定されます。最終決定権は担当者にあります。.

貴社のエ 規制情報から包装へ

オープンAPI、MCPサポート、およびパッケージング実行のためのEsko統合を含む事前構築済みコネクタにより、パッケージング、PLM、およびチームが既に利用しているシステムに意思決定インテリジェンスをもたらします。.

信頼 ラベルに記載されているすべての主張

統制されたワークフロー、明確な所有権、そして完全な監査証跡により、あらゆる意思決定の追跡が可能になります。AIガバナンス、セキュリティ、プライバシー、そして持続可能性に関するエンタープライズレベルの保証を提供します。.

ラスベガスでお会いしましょう

SupplySide Global 2026でRegASKに会いましょう

シア・トルカシュヴァンドは、ラスベガスで開催されるSupplySide Global 2026に参加します。新製品開発、市場拡大、継続的なコンプライアンスについて話し合うためのミーティングをご予約ください。より詳細な規制に関するご質問は、規制関連専門家のアリス・グラヴェローとのビデオ通話をご予約ください。.

規制当局から信頼されている

定評のある基準に基づいて構築されています

サプライサイド・グローバル2026

SupplySide Global 2026について

サプライサイド・グローバル2026 このイベントは10月26日から30日までラスベガスのマンダレイ・ベイで開催され、展示ホールは10月28日から30日までオープンします。インフォーマ・マーケッツが主催するこのイベントには、サプリメント、食品、飲料業界から2万人以上の専門家と1,600社以上の出展企業が集まります。.

教育セッションは10月26日から28日まで開催され、その後10月28日から30日までエキスポホールで開催されます。このプログラムでは、規制遵守や人工知能など8つの分野にわたる135時間以上の教育プログラムが提供されます。規制に関する交流会では、コンプライアンス、政策、今後の変更点などが取り上げられます。.

SupplySide Global 2026のスケジュールを見る

誰が参加するのか

栄養補助食品、食品・飲料、スポーツ栄養、パーソナルケア、動物栄養関連企業の研究開発、製品開発、品質保証・品質管理、購買、サプライチェーン、マーケティングの専門家。.

なぜ今年それが重要なのか

米国の食品およびサプリメント規制は進化を続けている。FDAは2026年8月11日にGRAS(一般的に安全と認められる物質)に関する届出規則案を公表し、意見募集の締め切りは2026年12月9日となっている。各州は引き続き成分表示やラベル表示に関する要件を導入しており、国際展開を目指すブランドは市場ごとに異なる規制に対応しなければならない。.

RegASKと話し合うべきこと

規制監視、対象市場における最新の要件、影響評価、ワークフロー、そしてAIを活用したラベルコンプライアンス。お客様独自のユースケースもご提供ください。.

よくある質問

このページにあるスケジューラーを使って、シア・トルカシュヴァンドとのミーティングを予約してください。空いている時間帯がご都合に合わない場合は、シアにメールでご連絡ください。 shia.torkashvand@regask.com.

RegASKのミーティングは、10月28日~30日の午前9時から正午まで、2階のネットワーキングパブで開催されます。ご希望のミーティング時間を事前にご予約ください。.

シア・トルカシュヴァンド氏と、原材料の要件、製品の主張、ラベル表示、市場拡大の優先事項について話し合ってください。事前に3つの原材料とターゲット市場をお知らせいただければ、彼が関連する規制情報を準備し、RegASKが規制変更と実行可能なワークフローをどのように結びつけるかを説明できます。.

SupplySide Global 2026は、10月26日から30日まで、ラスベガスのマンダレイ・ベイ・リゾート&カジノで開催されます。教育セッションは10月26日から28日まで、展示ホールは10月28日から30日まで開場します。.

RegASKからは、クライアントエンゲージメントリードのシア・トルカシュヴァンドがイベントに参加します。規制に関するより詳細な議論をご希望の場合は、規制関連専門家のアリス・グラヴェローとのビデオ通話をご予約いただけます。.

RegASKは、AIをネイティブに活用した規制プラットフォームです。食品、飲料、栄養補助食品企業向けに、規制監視、影響評価、ワークフロー、AI支援によるラベルコンプライアンスをサポートします。RegASKは申請前の段階で機能し、保健当局への申請は行いません。.

ラスベガスでRegASKに会いましょう

SupplySide Global 2026でShiaに会い、貴社のポートフォリオにおける規制監視、ワークフロー、AI支援によるラベルコンプライアンスについて探ってみましょう。.

ぜひお越しください:ネットワーキングパブ、2階
10月28日~30日 | 午前9時~正午

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