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米国 FDA の 2024 年ジェネリック医薬品開発推進計画…
FDA の医薬品評価研究センター (CDER) 中小企業産業支援センター (SBIA) は、非常に期待されている…
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タイ FDA が医薬品ラベルと PIL 規則を強化: 新しい…
2024 年 8 月 20 日、タイ食品医薬品局 (FDA) は、医薬品の電子申請に関するガイドラインの重要な更新を発表しました。
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台湾 FDA が厳格な規制とラベル表示を導入
台湾 FDA が新しい規制を実施: 主な内容には、デビルズクローの葉、ガーベラ茎付き菊、ノニの葉に関する警告など…
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IDEC がブラジルのパッケージ前面ラベルに関するキャンペーンについて発表
IDEC は、栄養成分表の変更とパッケージ前面ラベルの実装、規制遵守に焦点を当てたキャンペーンを開始しました。
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