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英国食品基準庁（FSA）が証拠要件を明確化　精密発酵の新規食品応用
1回目 2026年4月 - 規制ニュース
英国食品基準庁（FSA）が精密検査の証拠要件を明確化…
2026年3月20日、食品基準庁（FSA）は、食品由来製品を含む新規食品用途に関する補足ガイダンスを公表しました。
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規制ニュース 食品と栄養 イギリス
EU規制により、国境管理の対象となる動物由来製品のリストが拡大
1回目 2026年4月 - 規制ニュース
EU規制により、動物由来製品のリストが拡大…
2026年3月16日、欧州委員会は動物由来製品の公式管理要件を更新する新たな規則を公表した。
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規制ニュース 食品と栄養 欧州連合
英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が医薬品開発における動物実験の段階的廃止に向けた規制上の道筋を設定
1回目 2026年4月 - 規制ニュース
英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）が動物実験の段階的廃止に向けた規制上の道筋を設定…
2026年3月24日、医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、ヒト用医薬品に関する新たな規制原則を導入した…。
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規制ニュース イギリス 製薬およびバイオテクノロジー
EUのPFAS規制に関して、欧州化学物質庁（ECHA）は2026年5月を期限とするSEAC協議を開始した。
1回目 2026年4月 - 規制ニュース
EUのPFAS規制：ECHAがSEAC協議を開始…
2026年3月26日、欧州化学物質庁（ECHA）は、社会・環境委員会が発行した意見草案に関するパブリックコンサルテーションを開始しました。
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規制ニュース 欧州連合 製薬およびバイオテクノロジー
オランダ医薬品規制当局、二重販売承認申請に関する申告要件を導入
2026年3月25日 - 規制ニュース
オランダMEBが申告義務を導入…
2026年3月11日、オランダの医薬品評価委員会（MEB）は、デュプレックス医薬品の承認を申請する者向けの新たな申告ガイドラインを発表しました。
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規制ニュース 医療機器 製薬およびバイオテクノロジー オランダ
MHRA NICE ローンチ アラインド ライセンス HTA プロセス アクセラレート アクセス メディシンズ イングランド
2026年3月25日 - 規制ニュース
MHRAとNICEが連携したライセンスおよびHTAプロセスを開始…
2026年3月17日、医薬品・医療製品規制庁（MHRA）と国立医療技術評価機構（NICE）は…
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規制ニュース イギリス 医療機器 製薬およびバイオテクノロジー
ECHAが欧州全域におけるPFAS規制の適用範囲拡大に関するSEAC意見案を前進
2026年3月25日 - 規制ニュース
ECHA、EU全域におけるPFAS規制に関するSEAC意見案を前進…
2026年3月11日、欧州化学物質庁（ECHA）は、社会経済分析委員会（SEAC）による、…に関する意見草案を発表した。
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規制ニュース 欧州連合
英国が新規食品認可ガイダンスを更新、主な変更点、FSA FSS事前申請プロセス2026
19日 2026年3月 - 規制ニュース
英国、新規食品認可に関するガイダンスを更新：重要なポイント…
2026年3月12日、食品基準庁（FSA）とスコットランド食品基準局（FSS）は、認可プロセスに関する最新のガイダンスを公表した。
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規制ニュース 食品と栄養 イギリス
スペイン、地理的表示の合理化に関する新規則を承認　食品・ワイン　EU 2024 1143
19日 2026年3月 - 規制ニュース
スペイン、地理情報システム（Geographical and Acquisition）の効率化に向けた新規則を承認…
2026年3月10日、スペイン農水栄養省（MAPA）は、スペイン閣僚評議会が承認したと発表した…
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規制ニュース 食品と栄養 スペイン
ギリシャ Eof がプラットフォームを再開 真正性テープ宣言 医薬品包装
18日 2026年3月 - 規制ニュース
ギリシャのEOFが真正性テープDのプラットフォームを再開…
2026年3月9日、国立医薬品機構は、12月期の医薬品申請に関するデジタル申請プラットフォームの一時的な再開を発表しました。
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規制ニュース 製薬およびバイオテクノロジー ギリシャ