ANVISA 发布医疗器械法规 由Ann Kim 发布于12th 1 月 202419th 11 月 2024 医疗设备 ANVISA 于 12 月 15 日发布了第 837/2023 号决议,概述了支持高风险医疗器械(III 类和 IV 类)注册的临床调查的最新程序。 新法规的主要目标是…… 抱歉,此优质内容仅供 RegASK 客户使用。 想要访问警报的全部内容或浏览所有新闻? 客户登录 预订演示 浏览新闻 订阅最新监管新闻 精选新闻通讯 相关行业信息 获取专家见解 订阅 FDA 发布关于化妆品生产设施和产品注册和上市的最终指南 NPRA 发布马来西亚生物仿制药注册指导文件和指南