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尝试这些： 监管科技遵守FDA监管情报

尝试这些： 监管科技遵守

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越南卫生部澄清食品进口检验申报规则（2026年第46号法令）
2026 年 10 月 29 日 - 博客
更坚固的门、新的配方、新的蛋白质：消费者权益……
2026年9月中旬至10月中旬，消费品监管机构减少了对货架上商品种类的讨论，而将更多时间用于……
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博客
FDA推出统一不良事件监测系统AEMs，简化上市后安全报告流程
2026 年 10 月 29 日 - 博客
2026年10月生命科学：更快的临床试验，假肽……
从2026年9月中旬到10月中旬，生命科学监管机构明确表示：他们正在努力加快合法创新……
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博客
英国政府发布监测计划，跟踪《环境法》实施进展
2026 年 9 月 29 日 - 博客
更严谨的科学，更清晰的标签：消费品监管……
2026年9月，消费品监管机构对产品成分以及企业对产品的宣传提出了更严格的问题。我们的……
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博客
英国药品和保健产品监管署 (MHRA) 尼斯启动协调一致的许可卫生技术评估流程，加速药品获取。
2026 年 9 月 29 日 - 博客
2026年9月生命科学领域：监管机构的三大信号……
2026年9月，生命科学领域明确了一点：监管机构开始步调一致地采取行动。我们的趋势雷达追踪了各领域的活动……
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博客
Regask Blog Sorac 2026
2026 年 9 月 16 日 - 博客
影响监管事务和合规的五个问题……
监管团队的工作环境是，监管变化可能会对市场、产品组合和业务职能产生影响……
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博客
伦敦临床研究中心通过 Regask 实现合规性转型
2026 年 9 月 1 日 - 博客
影响生命科学监管的五大趋势
RegASK监管情报专家重点介绍了2020年7月25日至8月25日期间生命科学领域五大突出的监管趋势……
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博客
FDA推出交互式膳食研究界面，并发布更新的食品化学安全数据
2026 年 9 月 1 日 - 博客
影响消费品合规性的五大趋势
RegASK监管情报专家重点介绍了7月25日至8月25日期间消费品领域五大突出的监管趋势……
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博客
Eudamed强制执行医疗器械合规性，欧盟、美国和中国市场收紧合规要求。
2026 年 6 月 30 日 - 博客
EUDAMED强制实施：医疗器械合规性要求严格……
2026年中期，全球三大医疗器械市场同时收紧合规要求，使得器械和体外诊断试剂成为最繁忙的市场……
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博客
2026年药品定价与市场准入：医疗保险谈判、西班牙改革与葡萄牙卫生技术评估
2026 年 6 月 30 日 - 博客
2026 年药品定价与市场准入：医疗保险谈判…
2026年中期，药品定价和市场准入成为医药监管的核心，监管重点从注册转向资金、价格……
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博客
GMP执法升级，FDA警告信、进口警示和全球检查数量增加
2026 年 6 月 30 日 - 博客
GMP执法力度加大：FDA警告信、进口限制……
2026年中期，GMP执法力度显著加强，生产检查中风险监管警报所占比例最高……
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