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尝试这些: 监管科技遵守

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泰国:更新含脂肪酸药物的剂量限制…
泰国卫生部公布了一份通知草案,概述了含脂溶性药物的最新剂量限制……
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对药品广告建议的拟议修改……
加拿大卫生部目前正在审查药品广告管理局提出的一项重大药品广告标准修改……
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TGA 寻求意见:采用国际科学 G…
澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 正在积极寻求公众对采用十三个国际科学标准的反馈……
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欧盟法规草案:禁止在食品接触材料中使用 BPA…
欧盟委员会提出了一项法规草案,旨在限制在材料和制品中使用双酚 A(BPA)和其他双酚……
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英国政府关于马来西亚棕榈油和欧盟的报告&#8217…
英国政府发布了一份官方报告,重点介绍了主要发现以及对马来西亚棕榈油可持续性的积极评价……
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比利时更新食品和补充剂领域的授权植物……
比利时通过一项命令发布了一项重要更新,该命令修订了食品和食品补充剂中授权的植物清单。这…
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乌克兰将膳食补充剂法规与欧盟标准相一致……
乌克兰向世界贸易组织通报了一项法律草案,该草案旨在使其膳食补充剂法规与欧盟标准保持一致。该提案规定……
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泰国食品药品监督管理局拟议的通知草案:年度销售额……
泰国 FDA 提出了一份通知草案,要求对已终止或已完成的临床研究提交年度安全报告,与草药研究保持一致……
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FDA 关于开发嵌合抗原受体 (C…) 的指南
FDA 的最新指南概述了开发嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞产品的关键注意事项。重点关注……
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美国 FDA 放宽最低风险临床试验的知情同意……
FDA 实施《21 世纪治愈法案》:自发布后 30 天起生效,确保人类受试者的权利和安全。最终规则修正…
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