2025 年监管事务和合规状况报告

下载报告
2025 年调查报告封面

您的组织是否已为2025年的监管复杂性做好准备?

2025 年的监管格局比以往任何时候都更加复杂,人工智能和基因治疗取得了新进展,人们对数据隐私和可持续性的担忧日益加剧。

RegASK 发布的《2025 年监管事务与合规状况报告》探讨了生命科学和消费品等行业的企业如何才能在这些变化中保持领先地位。该报告借鉴了 145 多位行业专家的见解,概述了关键的监管挑战、人工智能在合规方面的作用以及落后的风险。

您将发现的关键见解:

  • 不断升级的监管要求对业务增长、创新和运营效率的影响。
  • 人工智能如何彻底改变监管合规工作流程并缓解资源压力。
  • 2025 年最紧迫的合规挑战:从管理现实世界的数据到解决与人工智能相关的风险。
  • 人工智能驱动的解决方案的实际例子帮助企业实现合规性并避免代价高昂的陷阱。

领先于复杂的监管!

立即下载 2025 年监管事务与合规状况报告,为您的组织提供有关如何满足监管要求的最新见解。

为您的团队配备工具,以满足不断发展的合规标准、保护业务重点并利用人工智能获得战略优势。


资源

FDA就更新SUPAC指南启动公众咨询……
2026年3月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布就其规模化生产和生产计划(Scale-Up and P…)开展公众咨询,征求意见。
阅读更多
英国药品和保健产品监管署发布关于空间位阻监管审批的指南……
2026年3月5日,英国药品和保健产品监管局(MHRA)与英国航天局、监管创新机构(Regulatory Innovation)……
阅读更多
FDA发布关于非干预性研究的最终指南……
2026年3月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了最终指南,概述了规划、设计等方面的总体原则……
阅读更多
沙特阿拉伯食品药品监督管理局 (SFDA) 更新产品分类指南……
沙特食品药品监督管理局(SFDA)于2026年1月20日发布了更新的产品分类指南,明确了监管规定……
阅读更多
FDA发布三年临床研究指南草案……
2026年3月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布了一份关于三年期临床试验的指导文件草案……
阅读更多
康涅狄格州 SB 299 法案引入新的许可和报告制度……
2026年3月3日,康涅狄格州议会通过了SB 299号法案,该法案旨在加强对该州饮料行业的监管……
阅读更多