Intergration Page 121

2025 年监管事务和合规状况报告

下载报告
2025 年调查报告封面

您的组织是否已为2025年的监管复杂性做好准备?

2025 年的监管格局比以往任何时候都更加复杂,人工智能和基因治疗取得了新进展,人们对数据隐私和可持续性的担忧日益加剧。

RegASK 发布的《2025 年监管事务与合规状况报告》探讨了生命科学和消费品等行业的企业如何才能在这些变化中保持领先地位。该报告借鉴了 145 多位行业专家的见解,概述了关键的监管挑战、人工智能在合规方面的作用以及落后的风险。

您将发现的关键见解:

  • 不断升级的监管要求对业务增长、创新和运营效率的影响。
  • 人工智能如何彻底改变监管合规工作流程并缓解资源压力。
  • 2025 年最紧迫的合规挑战:从管理现实世界的数据到解决与人工智能相关的风险。
  • 人工智能驱动的解决方案的实际例子帮助企业实现合规性并避免代价高昂的陷阱。

领先于复杂的监管!

立即下载 2025 年监管事务与合规状况报告,为您的组织提供有关如何满足监管要求的最新见解。

为您的团队配备工具,以满足不断发展的合规标准、保护业务重点并利用人工智能获得战略优势。


资源

美国环保署提议修订 PFAS 报告法规……
2025年11月10日,美国环境保护署(EPA)提议对PFAS(全氟烷基和多氟烷基物质)进行修订……
阅读更多
美国FDA宣布部署智能体人工智能功能……
2025年12月1日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布部署新的智能体人工智能功能,以增强预标记……
阅读更多
自建还是购买:哪种方式最有利于监管情报?
全球人工智能市场规模在2024年超过19万亿($2790亿美元),并有望在2030年超过1.8万亿($1.8万亿美元)[1],成为增长最快的领域之一……
阅读更多
南方共同市场更新法规,禁止两种CMR物质……
2025年11月12日,南方共同市场集团(GMC)发布了GMC 27/2025号决议,更新了GMC 62/2014号决议,以扩大……
阅读更多
欧盟理事会批准推迟化学品包装……
2025年11月17日,欧盟理事会批准了一项法规,推迟了修订后的《欧盟基本权利宪章》下若干即将到期的合规期限……
阅读更多
新加坡卫生科学局发布医疗器械最新指南……
2025年11月5日,新加坡卫生科学局(HSA)发布了新的指导文件,概述了m…的监管要求。
阅读更多