职业标题背景
Regask Pharma Japan 2025 登陆页面
REGASK 加入

日本制药业2025

2025年9月9日至10日 | 日本

东京威斯汀酒店

2025年日本制药展与我们见面 2025年DIA新加坡展会与我们见面

在 2025 年日本制药展上与我们的团队见面

加入 Caroline Shleifer,创始人兼首席执行官, 和 奥利弗·斯坦 (Oliver Stein),业务发展总监,因为它们代表 RegASK 日本制药业2025. Caroline 将发表主题演讲 Agentic AI x 监管情报:从负担到突破,分享智能AI代理如何重新定义监管事务。

这是一个绝佳的机会,可以联系、探索人工智能驱动的监管情报,并了解 RegASK 如何在动态生命科学市场中实现更智能、更快速的合规性。

Pharma Japan 2025 参会者 5

奥利弗·斯坦

业务发展总监

卡罗琳·施莱弗

创始人兼首席执行官



背景翻页卡 1

日本制药业2025

路透社活动:日本制药展 2025日本规模最大且唯一的制药业高管会议汇集商业、销售、市场营销、医疗、患者参与、RWE、临床、市场准入、数字、IT等领域的顶尖领导者,共同塑造日本医药创新的未来

主要主题包括:

  • 迫切需要转向 以客户为中心的商业模式
  • 整合 商业、营销、研发、临床、数据和数字 以患者体验为中心的功能
  • 人工智能创新 个性化参与和优化资源,强调互动性、可操作性编程,例如辩论、黑客马拉松和现实世界的试点讨论

地点及时间安排:

📍 东京威斯汀酒店,1 Chome-4-1 Mita, Meguro City, Tokyo 153-8580, Japan
🗓 2025 年 9 月 9 日至 10 日 | 上午 9:00 至下午 5:00(GMT+9)

RegASK 为制药行业带来什么

在 RegASK,我们为制药公司提供 人工智能驱动的监管情报 帮助他们在快速发展的环境中保持领先地位。

以下是我们为行业增加价值的方式:

  • 了解日本复杂的法规 通过监控和专家见解

  • 加速合规工作流程 通过人工智能自动化和预测智能

  • 确保全球与本地的协调一致 制定亚太地区乃至全球的制药监管战略

  • 降低风险并优化资源 提供主动警报和可操作的建议

  • 赋能创新 让团队专注于以患者为中心的计划,同时 RegASK 管理合规性的复杂性

通过将监管专业知识与先进的人工智能相结合,RegASK 使制药公司能够充满信心、快速且合规地实现创新。

与我们在 2025 年日本制药展上见面! 2025 年 DIA 新加坡展会上与我们相见!

我们的解决方案

RegASK 利用先进的人工智能和机器学习,帮助监管严格的行业中的企业简化监管合规流程并保持领先地位。我们的尖端解决方案可实现监管研究自动化,提供重要见解,并使监管事务团队成为推动业务增长的战略合作伙伴。

资源

应对潜在的美国政府关门:隐含的……
华盛顿特区的立法者面临着 3 月 14 日这一关键的最后期限来敲定联邦支出,美国政府关闭的可能性……
阅读更多
RegASK 入选 Gartner 监管市场指南……
我们很高兴地宣布 RegASK 已被列入 Gartner 监管情报解决方案市场指南!这一认可……
阅读更多
2025 年监管事务与合规报告……
您的组织是否已为 2025 年的监管复杂性做好准备?2025 年的监管环境比以往任何时候都更加复杂,新的挑战和挑战将不断出现……
阅读更多
ANSM(法国)澄清了 M…的 CE 标志豁免流程
2025年1月27日,法国国家药品和保健产品安全局(ANSM)发布了有关该流程的重要更新……
阅读更多
美国 FDA 宣布关于监管领域人工智能应用的指导草案……
2025年1月6日,美国食品药品管理局(FDA)宣布发布一份指南草案,题为“美国的考虑因素”…
阅读更多
美国 FDA 宣布召开儿科立法公开会议…
美国食品药品管理局(FDA)已安排召开一次公开会议,题为“利益相关方会议:最佳药物实施……
阅读更多
FDA(美国)建立新的真实世界证据中心……
2024年12月12日,美国食品药品管理局(FDA)宣布成立真实世界证据和创新中心……
阅读更多
葡萄牙工业界反对美国抗癌提案…
美国卫生局正在考虑在酒精饮料上强制加贴癌症警告标签,这项措施类似于……
阅读更多