La Comisión Europea autoriza el uso del L-treonato de magnesio como nuevo alimento en complementos alimenticios

La Comisión Europea autoriza la incorporación de nuevos complementos alimenticios a base de L-treonato de magnesio

Resumen

El 18 de octubre de 2024, la Comisión Europea publicó Reglamento de Ejecución (UE) 2024/2694 de la Comisión, que autoriza oficialmente el uso de L-treonato de magnesio como nuevo ingrediente alimentario en complementos alimenticios destinados exclusivamente a adultos. Este nuevo reglamento permite el uso de L-treonato de magnesio en complementos alimenticios en toda la UE, con una ingesta máxima especificada de 250 mg al día y con requisitos de etiquetado que excluyen a las mujeres embarazadas y lactantes de su público objetivo.

Puntos clave del Reglamento

  • Uso autorizadoEl L-treonato de magnesio está aprobado únicamente para complementos alimenticios para adultos con una dosis máxima de 250 mg/día.
  • Requisitos de etiquetado:Las etiquetas deben especificar “L-treonato de magnesio” e indicar que el producto está destinado únicamente a adultos, excluidas las mujeres embarazadas y lactantes.
  • Cumplimiento de especificaciones:Todos los productos deberán cumplir las especificaciones descritas en el Anexo del reglamento.
  • Exclusividad de mercado:AIDP Inc., la empresa solicitante, tiene derechos exclusivos para comercializar L-treonato de magnesio en la UE durante cinco años a partir del 7 de noviembre de 2024, con derechos de protección de datos según el artículo 26(2) del Reglamento (UE) 2015/2283.
  • Evaluación de la EFSA:La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha revisado el L-treonato de magnesio y ha determinado que es seguro en las condiciones de uso específicas, ofreciendo una fuente biodisponible de magnesio.

Implementación y plazos

El presente reglamento entrará en vigor a los 20 días de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea.

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