Comment nous avons aidé un grande multinationale accélérer le lancement d’un nouveau produit de désinfectant pour les mains.
La demande croissante des consommateurs en désinfectants pour les mains en raison de la pandémie de COVID-19 a poussé les fabricants à rechercher des conseils pour obtenir l’approbation des allégations figurant sur les emballages. En réponse, les régulateurs ont adopté des politiques temporaires pour renforcer la disponibilité des désinfectants à base d’alcool, mais ne sont pas prêts à sacrifier la sécurité des consommateurs. Les désinfectants commercialisés avec des allégations non approuvées font l’objet d’un examen réglementaire.
Objectif:
Au cours de l’épidémie, une importante multinationale spécialisée dans les produits d’entretien ménager a contacté RegASK en prévision du lancement d’un nouveau produit. Le client souhaitait comprendre les exigences réglementaires mondiales pour l’approbation d’une allégation indiquant : « tue 99% des germes ».
Approche:
RegASK a rapidement analysé les différences entre les exigences réglementaires aux États-Unis, dans l'UE et en Asie. Les experts réglementaires ont exploité une technologie numérique exclusive pour identifier la classification de produit appropriée pour chaque marché, déterminant si les médicaments en vente libre, les biocides ou les dispositifs médicaux étaient plus appropriés, en fonction des différentes définitions nationales et régionales.
Résultat:
Les solutions de RegASK ont permis au client d'avoir une vision complète des différences réglementaires entre les marchés choisis, garantissant ainsi le succès des lancements de produits dans chaque région. Les résultats ont donné au client la confiance nécessaire pour aller de l'avant avec l'enregistrement.
