Favoriser des décisions réglementaires plus intelligentes
Renseignements réglementaires organisés et pilotés par l'IA
Ce que nous livrons
RegASK permet aux organisations de naviguer dans des environnements réglementaires complexes en fournissant des informations exploitables, des conseils d'experts et des solutions basées sur l'IA.
Notre plateforme et notre réseau d’experts rationalisent les processus de conformité, atténuent les risques et stimulent la croissance de l’entreprise.
Actualités RegASK
RegASK dévoile le premier LLM vertical au monde pour Reg…
RegASK a lancé le premier modèle vertical de langage (LLM) au monde, conçu spécifiquement pour la conformité réglementaire. Désormais disponible…
En savoir plus
RegASK nommé leader d'opinion en IA pour 2025
We’re honored to be recognized for the second consecutive year as one of the Top 50 Thought Leading Companies on Artificial Intelligence…
En savoir plus
Le RegASK a obtenu la certification SOC 2 Type II
RegASK a obtenu la certification SOC 2 Type II et a renouvelé sa conformité aux normes ISO 27001, ISO 27018 et RGPD ! 🎉 Cela renforce les normes RegASK et #8217…
En savoir plus
Étude de cas : site de recherche clinique au Royaume-Uni
Découvrez comment RegASK a permis à un site de recherche clinique basé au Royaume-Uni de surmonter ses problèmes de conformité.
40%
A connu une augmentation significative de l'efficacité opérationnelle
50%
Diminution du temps de surveillance manuelle
100%
Conforme aux essais cliniques dans plusieurs régions
Étude de cas : l'industrie alimentaire japonaise
Découvrez comment RegASK a aidé une multinationale leader de l'industrie alimentaire au Japon à transformer ses processus de conformité.
50%
Temps libéré et amélioration de l'efficacité opérationnelle
60%
Réduction du temps de traitement des tâches et demandes réglementaires
200
Demandes traitées par semaine avec des flux de travail rationalisés
Rapport sur l'état des affaires réglementaires et de la conformité 2025
S'appuyant sur les connaissances de plus de 145 experts du secteur, le rapport de RegASK décrit les principaux défis réglementaires, le rôle de l'IA dans la conformité et les risques de prendre du retard.
38%
des équipes réglementaires se sentent exposées à un risque de non-conformité.
42%
des équipes ne respectent pas les délais de conformité
73%
des dirigeants appellent à une réglementation plus stricte en matière d’IA.
Comment RegASK renforce les décisions réglementaires
Restez informé des dernières évolutions réglementaires mondiales
- Alertes organisées
- Plus de 1700 experts en la matière
- Des informations basées sur l'IA enrichies de connaissances d'experts
Obtenez des informations personnalisées, exploitables et opportunes pour votre entreprise
- Tableau de bord des informations
- Identification proactive des risques
- Prise de décision basée sur les données
- Balayage d'horizon
- Génération de rapports
Gérer les risques de non-conformité de manière proactive
- Évaluations des risques basées sur l'IA
- Ask RegASK
- Analyse d'impact des changements réglementaires
Améliorez l'efficacité et simplifiez les opérations avec une plateforme de renseignement centralisée
- Copilote IA conversationnelle
- Flux de travail automatisés
- Centre de connaissances centralisé
Ce que nos clients disent de nous
« Ce qui distingue RegASK, c’est son approche pratique et personnalisée, sa flexibilité pour s’aligner sur votre stratégie et sa capacité à cibler une expertise approfondie à l’échelle mondiale. Je recommande vivement RegASK. Ce sont de véritables partenaires pour naviguer dans le labyrinthe réglementaire. »
Shiva Kannan
Chef des opérations
Fibronostics
« RegASK m’a aidé à m’intéresser en profondeur à plusieurs marchés asiatiques avec des appareils de beauté et des soins de la peau. Cela m’a permis d’économiser plus de 20 heures de recherche et de me libérer pour mener à bien d’autres projets. Nous avons également eu beaucoup de succès en enregistrant nos soins de la peau en Chine. C’était tout simplement merveilleux de travailler avec eux et c’est un véritable partenariat ! »
Danielle Barker Fernandes
Responsable Senior R&D/AR
NuFACE
« Nous avons travaillé avec RegASK sur plusieurs projets spécifiques qui nous ont permis de clarifier en interne certains choix que nous devions faire en fonction des différents niveaux de risque réglementaire selon les pays. Cela nous a fourni un cadre important pour structurer notre réflexion stratégique. »
Béatrice Guelet
Responsable des Affaires Réglementaires Internationales
NAOS
120+
Pays
1700+
Experts
1M+
Points de données
1000+
Éditeurs
Ressources
Le ministère de la Santé du Panama lance un programme national de lutte contre l'obésité
Dans le cadre d’une initiative majeure visant à lutter contre la hausse des taux d’obésité, le ministère de la Santé du Panama a lancé une nouvelle campagne nationale de santé publique visant…
En savoir plus
Le JAMA publie une analyse du retrait du DE par la FDA et le NIH…
Le 11 avril 2025, le Journal of the American Medical Association (JAMA) a publié une analyse détaillée soulignant les inconvénients potentiels…
En savoir plus
Comment les tarifs douaniers de Trump sur les produits pharmaceutiques perturbent les chaînes d'approvisionnement en médicaments…
Introduction : 🚨 L'industrie pharmaceutique est confrontée à d'importants bouleversements en raison des récentes politiques commerciales. Les droits de douane imposés par Trump ont un impact…
En savoir plus
Le ministère du Commerce des États-Unis enquête sur d’éventuelles taxes douanières…
Le 4 avril 2025, Fierce Pharma a publié un article discutant de l'impact potentiel des tarifs douaniers du président Donald Trump sur le secteur biopharmaceutique.
En savoir plus
Le Congrès américain confirme Martin Makary au poste de commissaire de la FDA…
Le 25 mars 2025, le Sénat américain a confirmé le Dr Marty Makary à la tête de la Food and Drug Administration (FDA) et le Dr Jay Bhattacharya à la tête de…
En savoir plus
Le Sénat brésilien CDH approuve un amendement législatif interdisant…
Le 19 mars 2025, la Commission des droits de l'homme du Sénat brésilien (Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa – …
En savoir plus
COFEPRIS (Mexique) publie des lignes directrices pour les documents GMP…
Le 20 mars 2025, la Commission fédérale mexicaine pour la protection contre les risques sanitaires (COFEPRIS) a publié au Journal officiel (DOF) la…
En savoir plus
Le gouverneur de Virginie-Occidentale signe une loi interdisant…
Le gouverneur de Virginie-Occidentale a signé le projet de loi 2354 de la Chambre des représentants, modifiant l'article 16-7-2 du Code de Virginie-Occidentale de 1931. Cette nouvelle législation…
En savoir plus
La FDA reporte la date d'entrée en vigueur de la règle finale sur…
Conformément au mémorandum sur le gel réglementaire en attente d'examen publié par le président le 20 janvier 2025, la Food and Drug Administration des États-Unis…
En savoir plus
Restez informé.
Optimiser les flux de travail.
Conformité réglementaire alimentée par l'IA.