Assurez l'avenir de votre stratégie de conformité

Tirez parti d'une technologie de pointe pour fournir des mises à jour réglementaires en temps opportun, des analyses prédictives et des flux de travail automatisés. Gardez une longueur d'avance sur les changements réglementaires et assurez une conformité continue pour un succès durable.

Réserver une démo
Bannière 1 sur les sciences de la vie
Bannière 2 sur les sciences de la vie

Votre solution réglementaire

Défi Icône verte

Défi

Rester au courant changements réglementaires fréquents, telles que les mises à jour de la FDA ou les directives de l'UE, peuvent conduire à Lacunes en matière de conformité et inefficacités dans le développement de médicaments et les essais cliniques.

Icône verte à 3 flèches
Icône d'alertes

Solution

RegAlerts vous permet de garder une longueur d'avance avec opportun, précis, et exploitable Alertes. Recevez des notifications instantanées et des analyses approfondies pour gérer de manière proactive le développement de médicaments, les essais cliniques et les soumissions réglementaires.

Découvrez RegAlerts
Défi Icône verte

Défi

Accès limité à complet et une conformité exploitable connaissances rend la prise de décision basée sur les données difficile, impactant la R&D et le maintien de la conformité réglementaire.

Icône verte à 3 flèches
Icône d'excellence axée sur les données

Solution

RegInsights débloque des analyses augmentées qui stimulent décisions fondées sur des données pour la R&D et la conformité. Flux de travail et informations optimisés assurer le respect de la réglementation et le succès de la recherche.

Explorez RegInsights
Défi Icône verte

Défi

Naviguer dans des environnements réglementaires complexes peut s’avérer difficile en raison d’un manque d'informations fiables et précises, augmentant les risques liés à l’approbation des médicaments et à l’accès au marché.

Icône verte à 3 flèches
Icône du produit AskRegASK

Solution

Ask RegASK livre précis et fiable réponses aux questions réglementaires. Tirer parti de Plus de 1700 experts en réglementation, présents sur plus de 157 marchés pour naviguer facilement dans des environnements complexes.

Découvrez Ask RegASK
Défi Icône verte

Défi

L’intégration de plusieurs outils et processus de conformité dans un système cohérent est un défi, conduisant souvent à inefficacités et flux de travail fragmentés.

Icône verte à 3 flèches
Icône de produit Reggenius (2)

Solution

RegGenius intègre plusieurs Capacités basées sur l'IA; une plateforme conversationnelle GenAI, des analyses augmentées, des résumés de contenu et des traductions. gestion efficace des soumissions réglementaires, de la conformité à la qualité et des opérations de la chaîne d’approvisionnement.

Découvrez RegGenius

Pourquoi RegASK

Pourquoi Regask

Chez RegASK, nous combinons des algorithmes d'apprentissage automatique avancés avec l'expertise de nos professionnels de la réglementation pour fournir des informations précises et exploitables en temps opportun.

Tirez parti de RegASK pour identifier et atténuer les risques réglementaires grâce à des technologies avancées, réduisant ainsi les erreurs et garantissant l'exactitude.

RegASK adapte ses connaissances réglementaires à vos besoins spécifiques, en vous garantissant des informations pertinentes et exploitables. Notre plateforme s'adapte aux entreprises de toutes tailles, offrant une approche complète et dynamique de la gestion de la conformité.

La plate-forme de pointe de RegASK dispose d'un puissant système de gestion des tâches qui transforme les flux de travail réglementaires, vous permettant de gérer de manière transparente chaque aspect du processus réglementaire.

Gardez une longueur d'avance sur les exigences de conformité grâce à la surveillance rapide de RegASK, permettant l'identification proactive des problèmes de non-conformité et la génération de rapports en temps opportun.

Bande Cta 2
« RegASK nous fournit des informations réglementaires personnalisées, opportunes et exploitables pour garantir la conformité avec l'environnement réglementaire mondial dynamique et générer un avantage concurrentiel pour notre entreprise. Nous sommes ravis de notre décision de nous associer à RegASK. »

Todd Chermak R.Ph., Ph.D.
GSVP et responsable mondial des activités d'immunologie et de protéomique
CellCarta

Ressources

L'agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) définit une voie réglementaire pour l'élimination progressive des tests sur les animaux…
Le 24 mars 2026, l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a introduit de nouveaux principes réglementaires pour les médicaments à usage humain…
En savoir plus
Le Japon met à jour la liste de contrôle d'auto-inspection de la JPMA pour la qualité…
Le 26 mars 2026, l'Association japonaise des fabricants de produits pharmaceutiques (JPMA) a publié une liste de contrôle révisée pour l'auto-inspection des tests de qualité…
En savoir plus
Restrictions de l'UE concernant les PFAS : l'ECHA lance une consultation du SEAC…
Le 26 mars 2026, l’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a lancé une consultation publique sur un projet d’avis publié par le Comité des affaires socio-économiques et sociales…
En savoir plus
L'agence brésilienne ANVISA fait le point sur les souches de vaccins contre la COVID-19, à faible risque…
Le 24 mars 2026, l'Agence nationale brésilienne de surveillance sanitaire (ANVISA) a annoncé une série de mises à jour réglementaires concernant la vaccination contre la COVID-19…
En savoir plus
La Turquie met à jour ses règles d'emballage et de notice d'information destinée aux patients…
L’Agence turque des médicaments et des dispositifs médicaux a publié des révisions substantielles de ses lignes directrices relatives aux informations sur l’emballage et aux informations destinées aux patients…
En savoir plus
Le ministère néerlandais de l'Économie et des Affaires économiques (MEB) introduit une obligation de déclaration pour…
Le 11 mars 2026, l’Agence néerlandaise d’évaluation des médicaments (MEB) a publié de nouvelles lignes directrices concernant les déclarations à l’intention des demandeurs d’autorisation de mise sur le marché d’un médicament duplex…
En savoir plus