リソース

2024 年 11 月 19 日、欧州食品安全機関 (EFSA) の栄養・新規食品・食品アレルゲン (NDA) に関するパネルは、科学的根拠に基づいた…

日本の消費者庁は、食品及び飲料の適正製造基準（GMP）の改正案について一般からの意見を募集しています。

概要 2024 年 10 月 18 日、欧州委員会は委員会実施規則 (EU) 2024/2694 を発行し、… を正式に承認しました。

欧州連合とメルコスール諸国（ブラジル、アルゼンチン、パラグアイ、ウルグアイ、ボリビア）は、画期的な協定の最終決定に近づいています…

2024年9月20日、欧州委員会は、REACH規則の付属書XVIIの更新版である委員会規則（EU）2024/2462を発表しました。

2024年10月4日、欧州連合司法裁判所は、伝統的に「差別」とみなされてきた用語の使用に関して重要な判決を下しました…

フィリピン食品医薬品局（FDA）は、伝統医薬品の規制強化に向けて大きな一歩を踏み出しました…

2024 年 10 月 1 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、食品医薬品局の安全性と有効性の向上を目的とした、合理化された新しいオンライン報告システムを発表しました。

2024年9月、シンガポール保健科学庁（HSA）は、医療用医薬品の製造基準に関する改訂ガイドラインを発表しました。

2024 年 9 月 13 日、オーストラリア・ニュージーランド食品基準局 (FSANZ) は、オーストラリア・ニュージーランド食品基準委員会の改正第 231 号を発表しました。