リソース

ラベルのコンプライアンスについてサポートが必要ですか? RegASK の専門家にご連絡ください。これらの規制は非常に長くて複雑なため、…

2022年3月、TGAはオーストラリアの医療用大麻製品に関する改革の詳細を発表しました。これには以下が含まれます…

医薬品および毒物の統一分類基準 (SUSMP) は、一般に「毒物基準」と呼ばれ、法律で定められたものです。

TGA は、補完代替薬などのリストされた (低リスク) 医薬品に許可されているビタミン B6 の 1 日あたりの最大推奨摂取量を変更しています。

オーストラリアの医薬品広告規約 (TGAC) の新しいバージョンが、2022 年 1 月 1 日より施行されました。TGAC では、オーストラリアの医薬品広告規約の要件が定められています。

TGA はガイダンス文書「心臓、中心循環に直接接触する医療機器の再分類」を発行しました。

英国政府と権限委譲された国々は、今年初めの協議の後、非全粒粉乳に葉酸が添加されることを確認しました…

2021 年 9 月 13 日、医薬品・薬品管理局 (TGA) は、「TGA 承認」や「TGA 登録」などの用語は、医薬品・薬品の安全性、有効性、安全性、および有効性に関する政府の規制に準拠していることを強調しました。

FSANZ は、電解質飲料に関する基準改正案およびこれらの製品に許可されている健康強調表示についてパブリック コンサルテーションを開始しました。主な改正点は…

FSANZ は食品基準公報 198 の改正を発表しました。この文書では、以下の許可について強調しています: – 自主的な追加…