タイFDAがハーブ製品のサンプリングに関する基準、方法、条件を発表

タイのハーブ製品、海外製造業者向け GMP クリアランス レターの要件に関する草案を公開
タイ食品医薬品局(TFDA) 製造または輸入されるハーブ製品のサンプリングの基準、方法、条件を発行しました。この発行された規制は、2023 年 1 月 4 日に即時発効し、有効期限はまだありません。
規制の概要は以下の通りです。
  • ハーブ製品を製造または輸入するライセンシーは、製造または輸入したハーブ製品のサンプルを次のように収集するものとします。

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