ANVISAが医療機器に関する規制を発表

Anvisaが医療機器規制を公開
ANVISAは12月15日に決議837/2023を発行し、高リスク医療機器(クラスIIIおよびIV)の登録をサポートする臨床調査の更新された手順を概説しました。
新しい規制の主な目的は…

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