ANVISAが医療機器に関する規制を発表 Ann Kim によって12th 1月 202419th 11月 2024 に投稿されました 医療機器 ANVISAは12月15日に決議837/2023を発行し、高リスク医療機器(クラスIIIおよびIV)の登録をサポートする臨床調査の更新された手順を概説しました。 新しい規制の主な目的は… 申し訳ございませんが、このプレミアム コンテンツは RegASK クライアントのみが対象です。 アラートの全コンテンツにアクセスしたり、すべてのニュースを閲覧したりしたいですか? 顧客ログイン デモを予約する ニュースを閲覧する 最新の規制ニュースを購読する 厳選されたニュースレター 関連業界情報 専門家の洞察にアクセス 購読する FDA、化粧品施設および製品の登録とリストに関する最終ガイドラインを発行 NPRA、マレーシアにおけるバイオシミラーの登録に関するガイダンス文書とガイドラインを発表