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RAPSユーロコンバージェンス2025

2025年5月13日~16日 | ブリュッセル(ベルギー)

スクエアブリュッセルコンベンションセンター、ブースNo.3

RAPS Euro Convergence 2025 でお会いしましょう!

私たちのチームに会う

参加する, ヤスミン・ファサラ、 そして イルカ・ハワード RegASK ブースで、当社の AI 主導の規制インテリジェンスがコンプライアンス戦略をどのように変革しているかをご覧ください。

彼らと一緒にさらに学びましょう –

  • 規制情報に革命を起こすAIの役割
  • RegASKの最先端技術が規制ワークフローを効率化する方法
  • 当社の AI 主導型ソリューションが、進化するグローバル規制に先んじるために組織をどのように支援できるかをご紹介します。
ラップス・ユーロ・コンバージェンス参加者 V2

ヤスミン・ファサラ

クライアントソリューションマネージャー

イルカ・ハワード

ビジネス開発アカウントディレクター



背景フリップカード 1

RAPSユーロコンバージェンス2025

RAPS Euro Convergence は、ヨーロッパで最も包括的な規制業務カンファレンスであり、医療機器、体外診断用医薬品、医薬品、複合製品、規制ビジネス、AI、ソフトウェア、サイバーセキュリティなどのセッションを通じて、ヨーロッパおよびその他の地域のヘルスケア製品の最新のトピックと開発に焦点を当てています。

RAPS Euro Convergence は、規制業務の専門家と業界パートナーを結集し、ヨーロッパのヘルスケアの改善と発展のためのソリューションを共有し、協力します。

参加する理由

  • EU の上級規制専門家や著名な保健当局が厳選したコンテンツにアクセスします。
  • 最新のイノベーションについて EU および世界のソリューション プロバイダーとつながりましょう。
  • 包括的な洞察、視点、およびグローバルリーダーとの交流を体験して、組織にとって実行可能でインテリジェントなロードマップを加速します。

RAPSユーロ・コンバージェンス2025プログラム

RAPS Euro Convergence は、医療機器、IVD、製薬業界における必須の知識を提供し、EU の規制環境にうまく対応するための準備を整えます。

協働イノベーションを通じて欧州の規制環境を変革する

欧州の規制関連業務は、欧州のヘルスケア業界において大きな進歩を遂げてきました。これほどの進歩を遂げた欧州は、今後どのように国際的な地位と競争力を維持していくべきでしょうか?規制関連業務コミュニティは、5月13日から16日までベルギーのブリュッセルに集結し、イノベーション、持続可能性、レジリエンス(回復力)、そしてダイナミックな変革に焦点を当て、欧州地域をヘルスケア規制の先進地域として位置づけるための詳細な学習と議論を行います。

RAPS Euro Convergence 2025 でお会いしましょう!

私たちのソリューション

RegASK は、高度な AI と機械学習を活用して、規制の厳しい業界の企業が規制コンプライアンス プロセスを合理化し、常に先手を打てるよう支援します。当社の最先端のソリューションは、規制調査を自動化し、重要な洞察を提供し、規制業務チームがビジネスの成長を促進する戦略的パートナーとなることを可能にします。

リソース

米国政府閉鎖の可能性への対応:暗黙の…
ワシントンDCの議員らが3月14日の連邦支出を確定させる重要な期限を迎える中、米国政府が閉鎖される可能性が高まっている。
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RegASK が Gartner の規制市場ガイドに掲載されました
RegASK が Gartner の規制インテリジェンス ソリューションのマーケット ガイドに掲載されたことを嬉しく思います。この評価は…
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2025 年の規制業務およびコンプライアンスの現状レポート
あなたの組織は、2025 年の規制の複雑さに備えていますか? 2025 年の規制環境は、新たなアドバンテージにより、これまで以上に複雑になります。
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ANSM (フランス) が製品に対する CE マーク免除プロセスを明確に…
2025 年 1 月 27 日、フランスの医薬品・健康製品国家安全保障局 (ANSM) は、医薬品の安全性と有効性に関するプロセスに関する重要な最新情報を発表しました。
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米国 FDA が規制における AI の使用に関するガイダンス草案を発表
2025 年 1 月 6 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、「米国の食品医薬品局 (FDA) が実施する食品医薬品局 (FDA) の食品安全に関する考慮事項」と題するガイダンス草案を発表しました。
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米国 FDA が小児科立法に関する公開会議を発表
食品医薬品局 (FDA) は、「関係者会議: 最善の医薬品規制の実施」と題する公開会議を予定しています。
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FDA (米国) がリアルワールドエビデンスのための新しいセンターを設立
2024 年 12 月 12 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、リアルワールドエビデンスおよびイノベーションセンターの設立を発表しました。
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ポルトガルの業界、米国のがんワクチン提案に反対
米国保健当局は、米国で実施されているがん予防法に類似した措置として、アルコール飲料にがんに関する警告ラベルを義務付けることを検討している。
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