Encabezado de Carreras Bg
Regask rapea
PATROCINADORES DE REGASK

RAPS Convergencia Europea 2025

13-16 DE MAYO DE 2025 | BRUSELAS, BÉLGICA

Centro de Convenciones Square Brussels, Stand n.º 3

¡Nos vemos en RAPS Euro Convergence 2025!

Conozca a nuestro equipo

Unirse, Yasmine Fathallah, y Ilkka Howard en el stand RegASK para explorar cómo nuestra inteligencia regulatoria impulsada por IA está transformando las estrategias de cumplimiento.

Aprenda más con ellos sobre –

  • El papel revolucionario de la IA en la inteligencia regulatoria
  • Cómo la tecnología de vanguardia de RegASK está agilizando los flujos de trabajo regulatorios
  • Cómo nuestras soluciones impulsadas por IA pueden ayudar a su organización a mantenerse a la vanguardia de las cambiantes regulaciones globales.
Asistentes a la Convergencia Europea de Raps V2

Yasmine Fathallah

Gerente de soluciones para clientes

Ilkka Howard

Director de Cuentas de Desarrollo de Negocios



Tarjeta de visita 1 de Bg

RAPS Convergencia Europea 2025

RAPS Euro Convergence es la conferencia sobre asuntos regulatorios más completa de Europa, centrada en los últimos temas y desarrollos en productos de atención médica en Europa y más allá, con sesiones en dispositivos médicos, IVD, productos farmacéuticos, productos combinados, negocios regulatorios, IA, software y ciberseguridad.

RAPS Euro Convergence reúne a profesionales de asuntos regulatorios y socios de la industria para compartir y colaborar en soluciones para la mejora y el avance de la atención médica en Europa.

Razones para asistir

  • Acceda a contenido seleccionado por expertos regulatorios de alto nivel de la UE y autoridades sanitarias destacadas.
  • Conéctese con proveedores de soluciones globales y de la UE sobre las últimas innovaciones.
  • Experimente conocimientos, perspectivas e intercambios integrales con líderes globales para acelerar hojas de ruta prácticas e inteligentes para su organización.

Programa RAPS Euro Convergencia 2025

RAPS Euro Convergence proporciona conocimientos esenciales en las industrias de dispositivos médicos, IVD y farmacéutica, que lo prepararán para navegar con éxito en el panorama regulatorio de la UE.

Transformar el entorno regulatorio europeo a través de la innovación colaborativa

La profesión de asuntos regulatorios en Europa ha logrado grandes avances en el sector sanitario europeo. Con tanto progreso, ¿cómo puede Europa mantener su posición global y competitividad en los próximos años? La comunidad de asuntos regulatorios se reunirá en Bruselas, Bélgica, del 13 al 16 de mayo para profundizar en el aprendizaje y los debates, centrándose en la innovación, la sostenibilidad, la resiliencia y la transformación dinámica, con el objetivo de posicionar a Europa como una región líder en regulación sanitaria.

¡Nos vemos en RAPS Euro Convergence 2025!

Nuestra solución

RegASK aprovecha la inteligencia artificial avanzada y el aprendizaje automático para ayudar a las empresas de sectores altamente regulados a optimizar sus procesos de cumplimiento normativo y mantenerse a la vanguardia. Nuestra solución de vanguardia automatiza la investigación regulatoria, brinda información vital y permite que los equipos de asuntos regulatorios se conviertan en socios estratégicos para impulsar el crecimiento empresarial.

Recursos

Gestionando un posible cierre del gobierno de EE. UU.: Implica…
Mientras los legisladores en Washington, DC, enfrentan una fecha límite crítica del 14 de marzo para finalizar el gasto federal, la posibilidad de un cambio de gobierno en EE.UU.…
Leer más
RegASK aparece en la Guía de mercado de Gartner para la regulación…
¡Nos complace anunciar que RegASK ha sido incluido en la Guía de mercado de Gartner para soluciones de inteligencia regulatoria! Este reconocimiento…
Leer más
Informe sobre el estado de los asuntos regulatorios y el cumplimiento en 2025
¿Está su organización preparada para las complejidades regulatorias de 2025? El panorama regulatorio en 2025 es más complejo que nunca, con nuevas adv…
Leer más
ANSM (Francia) aclara el proceso de exención de la marca CE para M...
El 27 de enero de 2025, la Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y Productos Sanitarios (ANSM) de Francia emitió una actualización clave sobre el proces…
Leer más
La FDA de EE. UU. anuncia un borrador de guía sobre el uso de IA en...
El 6 de enero de 2025, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció la publicación de un borrador de guía titulado “Consideraciones para la…
Leer más
La FDA de EE. UU. anuncia una reunión pública sobre legislación pediátrica…
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha programado una reunión pública titulada “Reunión de partes interesadas: Implementación de las mejores prácticas farmacéuticas”…
Leer más
La FDA (EE. UU.) establece un nuevo centro para la evidencia del mundo real…
El 12 de diciembre de 2024, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció la creación del Centro de Evidencia e Innovación del Mundo Real…
Leer más
La industria portuguesa se opone a la propuesta estadounidense de…
La Autoridad de Salud de los Estados Unidos está considerando la introducción de etiquetas de advertencia obligatorias sobre cáncer en las bebidas alcohólicas, una medida similar…
Leer más