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韓国、化粧品の安全基準の強化を提案…
2024年8月2日、韓国食品医薬品安全処(MFDS)は「化粧品の安全性及び有効性に関する規制」の改正案を発表しました。
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欧州委員会が人工知能に関する法案を最終決定
欧州委員会は人工知能法(AIA)の最終版を正式に公表し、重要な節目を迎えました…
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EU グリーンクレーム指令: 理事会が新たな… を推進
2024年6月18日、EU理事会はグリーン・クレーム指令に関する立場を採択しました。これは、グリーンウォッシングに対抗し、…を支援するための重要な一歩です。
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インドネシア、ハラール認証義務化を延期
インドネシア政府は最近、食品および飲料製品に対するハラール認証の義務化に関する重要な更新を発表しました…
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タイ: ファクターを含む医薬品の投与量制限を更新
タイ保健省は、脂溶性化合物を含む医薬品の最新の投与量制限を概説した通知案を発表しました。
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医薬品広告ガイドラインの改正案
カナダ保健省は現在、医薬品広告協会が提案した医薬品広告基準の大幅な改定を精査しています。
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TGA が意見を求めています: 国際科学ガイドラインの採用…
オーストラリアの医薬品管理局 (TGA) は、13 の国際科学ガイドラインの採用について一般からの意見を積極的に求めています。
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EU 規制案: 食品接触材料における BPA の禁止…
欧州委員会は、材料および製品におけるビスフェノールA(BPA)およびその他のビスフェノールの使用を制限することを目的とした規制案を提示しました。
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マレーシア産パーム油と EU に関する英国政府報告書&#8217…
英国政府は、マレーシアのパーム油生産の持続可能性に関する主要な調査結果と肯定的な評決を強調した公式報告書を発表しました。
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ベルギー、食品およびサプリメントにおける認可植物を更新
ベルギーは、食品と食品サプリメントの両方で認可されている植物のリストを改訂する命令を通じて、重要な更新を発表しました。
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