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パーキンソン病市場は2033年までに1兆1,970億米ドルに拡大:その成長予測は…
2025 年 8 月 5 日、Clinical Trials Arena は、パーキンソン病 (PD) 治療薬の大幅な成長を詳述した市場予測を発表しました。
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米国の主要改革法案が規制上の影響を及ぼす…
2025年7月4日 – 主要セクターの再編に向けた動きとして、ドナルド・トランプ米国大統領はHR1(「One Big Beautiful Bi…
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FDA が「Elsa」を発表:機関全体にわたるジェネレーティブ…
2025 年 6 月 2 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、人間の脳の解剖学と神経科学に基づいた脳の検査と分析を行う生成型人工知能 (AI) ツール Elsa を正式にリリースしました。
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米国への進出:革新的な製品に対する適合クレーム
課題:米国市場に乳児用調製粉乳を投入することは、単なるイノベーションではありません。最も厳しい審査基準の一つを乗り越える必要があるのです…
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Esko と RegASK が提携し、パッケージのコンプライアンスを変革…
セントルイス & ニューヨーク–(BUSINESS WIRE)–消費財および小売業界向けの AI を活用した規制情報の大手プロバイダーである RegASK は、…
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MAHA委員会が米国の児童虐待に関する報告書を発表
大統領委員会が米国の小児慢性疾患危機に関する画期的な報告書を発表 2025年5月22日 – 米国小児慢性疾患危機に関する大統領委員会は…
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EPA、有害物質浄化廃棄物処理施設の更新を提案
2025年5月23日 – 米国環境保護庁(EPA)は、大気汚染物質(CO2)排出削減に関連する情報収集要求(ICR)の更新を提案しました。
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カリフォルニア州、A…の販売を制限する法案の提出を一時停止
2025 年 5 月 15 日、カリフォルニア州議会は、特定のオーバー テザーの販売を制限する法案である州議会法案 728 (AB 728) を一時停止しました。
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HHS および FDA の情報要求: 不要な情報を特定…
2025 年 5 月 13 日、米国保健福祉省 (HHS) と米国食品医薬品局 (FDA) は、… の要請書を発行しました。
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