Ressourcen

Versuchen Sie Folgendes: RegTechEinhaltungFDARegulatorische Intelligenz

Versuchen Sie Folgendes: RegTechEinhaltung

Ressourcen filtern
US Consumer Reports äußert Bedenken hinsichtlich erhöhter Schwermetallbelastung…
Consumer Reports hat aktualisierte Ergebnisse zur Verunreinigung von Proteinpulver veröffentlicht und dabei erhöhte Bleikonzentrationen und andere Schwermetalle in den Produkten hervorgehoben…
Mehr lesen
Das kalifornische OEHHA fordert wissenschaftliche Daten zur Reproduktionsmedizin…
Das Büro für Umweltgesundheitsgefahrenbewertung (OEHHA) der kalifornischen Umweltschutzbehörde hat ein Überprüfungsverfahren eingeleitet…
Mehr lesen
US-amerikanische Verbraucher- und Gesundheitsorganisationen fordern den Kongress auf…
In den Vereinigten Staaten ist eine bedeutende politische Debatte über die Regulierung von Lebensmittelzusatzstoffen entbrannt. Am 24. Oktober 2025 veröffentlichte die Verbraucherschutzorganisation American Food Consumer Protection (AUPCP) eine Stellungnahme zu diesem Thema.
Mehr lesen
Neues FDA-Pilotprogramm, das die Zukunft von … neu gestalten könnte
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein Pilot-Priorisierungsprogramm für Abbreviated New Drug Applications (ANDAs) angekündigt, das …
Mehr lesen
RegASK betritt die Bühne beim RAPS Chapter Atlanta 2025
RegASK ist stolz, an der persönlichen Veranstaltung des RAPS Atlanta Chapter teilzunehmen: STRG + ALT + REGULIEREN, einem wichtigen regionalen Treffen, das Reg… vereint.
Mehr lesen
USA leiten Untersuchung zu Medizinprodukten und persönlicher Schutzausrüstung ein …
Am 26. September 2025 kündigte das Bureau of Industry and Security (BIS) des US-Handelsministeriums eine Untersuchung gemäß Abschnitt 232 an, um …
Mehr lesen
RegASK sponsert RAPS Convergence 2025
RegASK ist stolz, an der RAPS Convergence 2025 teilzunehmen, dem größten jährlichen Treffen für Fachleute im Bereich regulatorische Angelegenheiten, bei dem … zusammenkommen.
Mehr lesen
$7 Milliarden Markt für Parkinson-Krankheit bis 2033: Implizite…
Am 5. August 2025 veröffentlichte Clinical Trials Arena eine Marktprognose, die ein signifikantes Wachstum bei Therapeutika für die Parkinson-Krankheit (PD) beschreibt …
Mehr lesen
Wichtiges US-Reformgesetz löst regulatorische Konsequenzen aus …
4. Juli 2025 – Im Rahmen einer Initiative zur Umgestaltung wichtiger Sektoren hat US-Präsident Donald Trump das Gesetz HR1 – „One Big Beautiful Bi…“ – unterzeichnet.
Mehr lesen
FDA führt „Elsa“ ein: Agenturweite generative…
Am 2. Juni 2025 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Elsa offiziell auf den Markt gebracht, ein generatives Tool für künstliche Intelligenz (KI), das entwickelt wurde …
Mehr lesen