FDA が製品別ガイドライン草案を発行し、… をサポート
2026年2月26日、米国食品医薬品局（FDA）は、医薬品の安全性と有効性に関する情報提供を目的とした一連の製品別ガイダンス（PSG）草案を公表しました。
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英国MHRA、サプライヤーのサイバーセキュリティ監視を強化
2026年2月26日、医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、サプライチェーンサイクルを強化するための新たな取り組みを発表しました。
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ガボンANMAPS、医薬品査察官の能力強化を目的とした研修を実施
2026年2月24日、国立医薬品・医療製品庁（ANMAPS）は、薬剤師および保健医療従事者向けの国家研修イニシアチブを発表しました。
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米国環境保護庁、…の農薬残留許容値の更新を最終決定
2026 年 2 月 20 日、米国環境保護庁 (EPA) は連邦官報で、農薬および殺虫剤に関する規制を更新する最終規則を公表しました。
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イタリアの AIFA が OTC 薬と非処方薬に関するガイダンスを更新
2026 年 2 月 23 日、イタリア医薬品庁 (AIFA) は、過剰摂取の定義と分類を明確にする改訂ガイダンスを発表しました。
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