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FDA、SUPAC ガイダンスの更新に関するパブリックコメントを開始
2026年3月3日、米国食品医薬品局(FDA)は、スケールアップおよびP2P計画に関する意見を求めるパブリックコンサルテーションを発表しました。
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英国MHRA、宇宙関連機器の規制承認に関するガイダンスを発行
2026 年 3 月 5 日、医薬品・医療製品規制庁 (MHRA) は、英国宇宙庁、規制イノベーション庁と共同で、…
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FDA が非介入研究に関する最終ガイダンスを発行…
2026 年 3 月 4 日、米国食品医薬品局 (FDA) は、計画、設計、および実施に関する一般原則を概説した最終ガイダンスを発行しました。
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サウジアラビア SFDA、製品分類ガイドラインを更新…
サウジアラビア食品医薬品局(SFDA)は、2026年1月20日に更新された製品分類ガイダンスを発行し、規制ルールを明確化しました…
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FDA、3年間の臨床投資に関するガイダンス草案を発表
2026年3月4日、米国食品医薬品局(FDA)は、3年間の臨床研究を対象としたガイダンス文書の草案を公表しました。
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コネチカット州 SB 299 により新たなライセンスおよび報告制度が導入されます…
2026 年 3 月 3 日、コネチカット州議会は、州の飲料業界の監督強化を目的とした規制 SB 299 を可決しました。
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韓国、醤油への遺伝子組み換え表示拡大を提案…
2026年2月27日、韓国の食品医薬品安全処(MFDS)は、遺伝子組み換え作物の拡大を提案する規制案を公表した。
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FDA が乳児用調製粉乳の公開リストを発表、… の改善を目指す
2026年2月26日、米国食品医薬品局(FDA)は、ウェブベースの乳児用調製粉乳リソースの強化を発表しました。これには…
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ワシントン州が Circular Action Alliance を… に指定
ワシントン州環境局 (ECY) は、2026 年 3 月 4 日に、循環型行動同盟 (CAA) を… の指定団体に指定すると発表しました。
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欧州委員会、EU ワインおよびスピリッツ飲料規制を改正…
欧州委員会は、ワイン、アロマティックワイン製品に関する市場ルールおよびセクター別支援策を改正する新たな規則を発表しました。
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